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Women's Involvement In Decision Making At Labor And Its Effect on Their Perceived Labor Process

2. Mai 2012 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
  1. Increased women's involvement in decision making at labor process correlates with a positive perception of the labor process.
  2. Increased maternal satisfaction with midwifery and gynecological care at labor correlates with a more positive perception of the labor process.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The Interrelationship Between Women's Involvement In Decision Making In Labor And Their Perception Of The Labor Experience Labor is one of the most significant events in women's lives. The process and outcome of labor may have long term effects on the way women perceive the parenting role and their personal, emotional and physical capability. Each woman arrives to labor with a planned construct of beliefs, expectations and fantasies regarding the labor process and outcomes, which are driven from different cultural values and personal beliefs. The clinical reality does not always correlate with this emotional construct and with a woman's anticipated level of involvement in decision making at labor. Discrepancy between women's desired or expected labor processes and what happens in actuality may have a substantial impact on women's lives and on the way they will experience future births. The main goal of this research is to investigate the effects of labor process on women by examining the question whether women's involvement in decision making during labor has an effect on their perceived labor process.

The perceived labor process is a combination of a woman's level of engagement in decision making at labor, her perceived level of control in the labor process and the level of satisfaction from the obstetric caregivers (gynecologists and midwives). The participants of this research project shall be comprised of 100 women who were hospitalized during the two days immediately following labor and delivery in the maternity unit at Hillel Yaffe hospital, who gave birth in a normal delivery, at term (37 weeks of gestation) with no surgical or instrumental intervention and had no complications either to them or their babies. The participants will be given a self-replying questionnaire constructed especially for the purposes of this research project. The questionnaire is comprised of seven parts: (1) social-demographic information,(2) health background,(3) obstetric background,(4) the woman's perspective of labor process in general,(5) the woman's perspective of the progression of her actual labor,(6) the woman's evaluation of the attitude of obstetric caregivers (gynecologists and midwives) and (7) the level of control the woman had in decision making during labor and her perception of the labor experience. The research findings will be analyzed statistically using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) format. In addition to understanding the way women perceive their labor and delivery in terms of the level of involvement in decision making, these findings may also contribute to develop a therapeutic intervention tool to assist accommodating specific treatment to women in labor and childbirth according to the level of her desired involvement in decision making at birth, her viewpoint of therapeutic intervention and her expectations of the labor process.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hadera, Israel
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Merav Amos Chen, BA
        • Hauptermittler:
          • Mordechai Hallak, prof
        • Unterermittler:
          • Elad Mei-Dan, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

women after vaginal birth at term with no mechanical or surgical intervention and with no maternal or fetal complications

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Vaginal labor
  • At term
  • Hebrew/Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or surgical intervention
  • Maternal or fetal complications

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
women after vaginal birth

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Merav Amos Chen, BA, Hillel Yaffe Medical Center
  • Hauptermittler: Mordechai Hallak, prof, Hillel Yaffe Medical Center
  • Studienleiter: Elad Mei-Dan, dr, Hillel Yaffe Medical Center
  • Studienleiter: Mally ehrenfeld, prof, University of Tel-Aviv
  • Studienleiter: Tammy Schifter, dr, University of Tel-Aviv

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0004-12-HYMC

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