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Women's Involvement In Decision Making At Labor And Its Effect on Their Perceived Labor Process

2 de maio de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
  1. Increased women's involvement in decision making at labor process correlates with a positive perception of the labor process.
  2. Increased maternal satisfaction with midwifery and gynecological care at labor correlates with a more positive perception of the labor process.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

The Interrelationship Between Women's Involvement In Decision Making In Labor And Their Perception Of The Labor Experience Labor is one of the most significant events in women's lives. The process and outcome of labor may have long term effects on the way women perceive the parenting role and their personal, emotional and physical capability. Each woman arrives to labor with a planned construct of beliefs, expectations and fantasies regarding the labor process and outcomes, which are driven from different cultural values and personal beliefs. The clinical reality does not always correlate with this emotional construct and with a woman's anticipated level of involvement in decision making at labor. Discrepancy between women's desired or expected labor processes and what happens in actuality may have a substantial impact on women's lives and on the way they will experience future births. The main goal of this research is to investigate the effects of labor process on women by examining the question whether women's involvement in decision making during labor has an effect on their perceived labor process.

The perceived labor process is a combination of a woman's level of engagement in decision making at labor, her perceived level of control in the labor process and the level of satisfaction from the obstetric caregivers (gynecologists and midwives). The participants of this research project shall be comprised of 100 women who were hospitalized during the two days immediately following labor and delivery in the maternity unit at Hillel Yaffe hospital, who gave birth in a normal delivery, at term (37 weeks of gestation) with no surgical or instrumental intervention and had no complications either to them or their babies. The participants will be given a self-replying questionnaire constructed especially for the purposes of this research project. The questionnaire is comprised of seven parts: (1) social-demographic information,(2) health background,(3) obstetric background,(4) the woman's perspective of labor process in general,(5) the woman's perspective of the progression of her actual labor,(6) the woman's evaluation of the attitude of obstetric caregivers (gynecologists and midwives) and (7) the level of control the woman had in decision making during labor and her perception of the labor experience. The research findings will be analyzed statistically using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) format. In addition to understanding the way women perceive their labor and delivery in terms of the level of involvement in decision making, these findings may also contribute to develop a therapeutic intervention tool to assist accommodating specific treatment to women in labor and childbirth according to the level of her desired involvement in decision making at birth, her viewpoint of therapeutic intervention and her expectations of the labor process.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

women after vaginal birth at term with no mechanical or surgical intervention and with no maternal or fetal complications

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Vaginal labor
  • At term
  • Hebrew/Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or surgical intervention
  • Maternal or fetal complications

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
women after vaginal birth

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Merav Amos Chen, BA, Hillel Yaffe Medical Center
  • Investigador principal: Mordechai Hallak, prof, Hillel Yaffe Medical Center
  • Diretor de estudo: Elad Mei-Dan, dr, Hillel Yaffe Medical Center
  • Diretor de estudo: Mally ehrenfeld, prof, University of Tel-Aviv
  • Diretor de estudo: Tammy Schifter, dr, University of Tel-Aviv

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0004-12-HYMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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