Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Women's Involvement In Decision Making At Labor And Its Effect on Their Perceived Labor Process

2 mei 2012 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
  1. Increased women's involvement in decision making at labor process correlates with a positive perception of the labor process.
  2. Increased maternal satisfaction with midwifery and gynecological care at labor correlates with a more positive perception of the labor process.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The Interrelationship Between Women's Involvement In Decision Making In Labor And Their Perception Of The Labor Experience Labor is one of the most significant events in women's lives. The process and outcome of labor may have long term effects on the way women perceive the parenting role and their personal, emotional and physical capability. Each woman arrives to labor with a planned construct of beliefs, expectations and fantasies regarding the labor process and outcomes, which are driven from different cultural values and personal beliefs. The clinical reality does not always correlate with this emotional construct and with a woman's anticipated level of involvement in decision making at labor. Discrepancy between women's desired or expected labor processes and what happens in actuality may have a substantial impact on women's lives and on the way they will experience future births. The main goal of this research is to investigate the effects of labor process on women by examining the question whether women's involvement in decision making during labor has an effect on their perceived labor process.

The perceived labor process is a combination of a woman's level of engagement in decision making at labor, her perceived level of control in the labor process and the level of satisfaction from the obstetric caregivers (gynecologists and midwives). The participants of this research project shall be comprised of 100 women who were hospitalized during the two days immediately following labor and delivery in the maternity unit at Hillel Yaffe hospital, who gave birth in a normal delivery, at term (37 weeks of gestation) with no surgical or instrumental intervention and had no complications either to them or their babies. The participants will be given a self-replying questionnaire constructed especially for the purposes of this research project. The questionnaire is comprised of seven parts: (1) social-demographic information,(2) health background,(3) obstetric background,(4) the woman's perspective of labor process in general,(5) the woman's perspective of the progression of her actual labor,(6) the woman's evaluation of the attitude of obstetric caregivers (gynecologists and midwives) and (7) the level of control the woman had in decision making during labor and her perception of the labor experience. The research findings will be analyzed statistically using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) format. In addition to understanding the way women perceive their labor and delivery in terms of the level of involvement in decision making, these findings may also contribute to develop a therapeutic intervention tool to assist accommodating specific treatment to women in labor and childbirth according to the level of her desired involvement in decision making at birth, her viewpoint of therapeutic intervention and her expectations of the labor process.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hadera, Israël
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

women after vaginal birth at term with no mechanical or surgical intervention and with no maternal or fetal complications

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Vaginal labor
  • At term
  • Hebrew/Arabic speakers

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or surgical intervention
  • Maternal or fetal complications

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
women after vaginal birth

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Merav Amos Chen, BA, Hillel Yaffe Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Mordechai Hallak, prof, Hillel Yaffe Medical Center
  • Studie directeur: Elad Mei-Dan, dr, Hillel Yaffe Medical Center
  • Studie directeur: Mally ehrenfeld, prof, University of Tel-Aviv
  • Studie directeur: Tammy Schifter, dr, University of Tel-Aviv

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0004-12-HYMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren