Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care in Management of Gestational Diabetes

tiistai 9. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Tianjin Women and Children's Health Center

A Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care Versus Usual Care in Management of Gestational Diabetes in a Three-tier Prenatal Care Network in Tianjin, China

Research question (s)/hypothesis:

  1. . The effectiveness of the shared care management of gestational diabetes mellitus;
  2. . The cost-effectiveness of the shared care management;
  3. . Its sustainability

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Method (s) Tianjin three-tier antenatal care network established a universal screening program for gestational diabetes mellitus (GDM) in 1998 and up to 2008, the screening program had screened 115348 pregnant women. GDM will be defined as either fasting plasma glucose (PG) ≥5.1 mmol/L or 1-hour PG≥ 10.0 mmol/L or 2-hour PG≥ 8.5 mmol/L after 75 g glucose tolerance test. A total of 920 pregnant women who have GDM and agree to participate will be randomly assign to have the shared care (diet, physical activity and insulin if indicated) or the local usual antenatal care. The sample size has ≥80% power at a 5% type I error to detect the difference in the primary endpoint, birth weight ≥4000 gram and the secondary endpoint, pregnancy-induced hypertension. Hyperglycemia and other clinical data in the two groups of women will be collected during the shared care or the usual care. Logistic regression and cost-effectiveness analysis will be used in the data analysis.

Public health significance: The introduction of the proven management of GDM in Tianjin antenatal care network will justify the universal screening for GDM and reduce the rate of macrosomic infants and reduce pregnancy-induced hypertension, and thus improve pregnancy outcomes of women with GDM.

Sustainability plan: Just as the universal GDM screening in 1998, the shared care model will be introduced into the Tianjin antenatal care network as part of the usual care routine after the proposed study. The success of the care model will also be publicized and expanded to suburban districts and rural counties of Tianjin, possibly other parts of world where universal screening for GDM is a routine practice.

ACKNOWLEDGEMENT This project is supported by a BRIDGES grant from the International Diabetes Federation. BRIDGES, an International Diabetes Federation project, is supported by an educational grant from Lilly Diabetes."

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

948

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kiina
        • Tianjin Women and Children's Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women who are diagnosed to have GDM.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of overt diabetes during OGTT;
  • Younger than 18 years of age;
  • Non-singleton pregnancy;
  • Maternal-foetal ABO blood type incompatibility;
  • Maternal diseases such as chronic hypertension,thyrotoxicosis, prepregnancy diabetes and use of long-term medications that may affect glucose metabolism.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: The usual care arm
  • Individualized dietary and physical activity consultation plus group diabetes education
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy if indicated
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy institutions if indicated;
Muut nimet:
  • The shared lifestyle intervention arm
Active Comparator: The shared care arm
  • Individualized dietary and physical activity consultation plus group diabetes education
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy if indicated
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy institutions if indicated;
Muut nimet:
  • The shared lifestyle intervention arm

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Rate of Macrosomia.
Aikaikkuna: At the time of birth.
Macrosomia is defined as birthweight ≥ 4000 gram.
At the time of birth.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Rate of Pregnancy-induced Hypertension.
Aikaikkuna: From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.
Pregnancy-induced hypertension includes gestational hypertension and preeclampsia/eclampsia.
From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gongshu Liu, MD, Women and Children's Health Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa