- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01565564
Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care in Management of Gestational Diabetes
A Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care Versus Usual Care in Management of Gestational Diabetes in a Three-tier Prenatal Care Network in Tianjin, China
Research question (s)/hypothesis:
- . The effectiveness of the shared care management of gestational diabetes mellitus;
- . The cost-effectiveness of the shared care management;
- . Its sustainability
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Method (s) Tianjin three-tier antenatal care network established a universal screening program for gestational diabetes mellitus (GDM) in 1998 and up to 2008, the screening program had screened 115348 pregnant women. GDM will be defined as either fasting plasma glucose (PG) ≥5.1 mmol/L or 1-hour PG≥ 10.0 mmol/L or 2-hour PG≥ 8.5 mmol/L after 75 g glucose tolerance test. A total of 920 pregnant women who have GDM and agree to participate will be randomly assign to have the shared care (diet, physical activity and insulin if indicated) or the local usual antenatal care. The sample size has ≥80% power at a 5% type I error to detect the difference in the primary endpoint, birth weight ≥4000 gram and the secondary endpoint, pregnancy-induced hypertension. Hyperglycemia and other clinical data in the two groups of women will be collected during the shared care or the usual care. Logistic regression and cost-effectiveness analysis will be used in the data analysis.
Public health significance: The introduction of the proven management of GDM in Tianjin antenatal care network will justify the universal screening for GDM and reduce the rate of macrosomic infants and reduce pregnancy-induced hypertension, and thus improve pregnancy outcomes of women with GDM.
Sustainability plan: Just as the universal GDM screening in 1998, the shared care model will be introduced into the Tianjin antenatal care network as part of the usual care routine after the proposed study. The success of the care model will also be publicized and expanded to suburban districts and rural counties of Tianjin, possibly other parts of world where universal screening for GDM is a routine practice.
ACKNOWLEDGEMENT This project is supported by a BRIDGES grant from the International Diabetes Federation. BRIDGES, an International Diabetes Federation project, is supported by an educational grant from Lilly Diabetes."
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай
- Tianjin Women and Children's Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- All pregnant women who are diagnosed to have GDM.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of overt diabetes during OGTT;
- Younger than 18 years of age;
- Non-singleton pregnancy;
- Maternal-foetal ABO blood type incompatibility;
- Maternal diseases such as chronic hypertension,thyrotoxicosis, prepregnancy diabetes and use of long-term medications that may affect glucose metabolism.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: The usual care arm
|
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: The shared care arm
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Rate of Macrosomia.
Временное ограничение: At the time of birth.
|
Macrosomia is defined as birthweight ≥ 4000 gram.
|
At the time of birth.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Rate of Pregnancy-induced Hypertension.
Временное ограничение: From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.
|
Pregnancy-induced hypertension includes gestational hypertension and preeclampsia/eclampsia.
|
From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Gongshu Liu, MD, Women and Children's Health Center
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Li J, Liu J, Zhang C, Liu G, Leng J, Wang L, Li W, Yu Z, Hu G, Chan JCN, Yang X. Effects of Lifestyle Intervention of Maternal Gestational Diabetes Mellitus on Offspring Growth Pattern Before Two Years of Age. Diabetes Care. 2021 Mar;44(3):e42-e44. doi: 10.2337/dc20-2750. Epub 2021 Jan 25. No abstract available.
- Yang X, Tian H, Zhang F, Zhang C, Li Y, Leng J, Wang L, Liu G, Dong L, Yu Z, Hu G, Chan JC. A randomised translational trial of lifestyle intervention using a 3-tier shared care approach on pregnancy outcomes in Chinese women with gestational diabetes mellitus but without diabetes. J Transl Med. 2014 Oct 28;12:290. doi: 10.1186/s12967-014-0290-2. Erratum In: J Transl Med. 2015;13:70. Liu, Gongsu [corrected to Liu, Gongshu].
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .