Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care in Management of Gestational Diabetes

A Randomized Translational Study to Examine the Effects of Shared Care Versus Usual Care in Management of Gestational Diabetes in a Three-tier Prenatal Care Network in Tianjin, China

Research question (s)/hypothesis:

  1. . The effectiveness of the shared care management of gestational diabetes mellitus;
  2. . The cost-effectiveness of the shared care management;
  3. . Its sustainability

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Method (s) Tianjin three-tier antenatal care network established a universal screening program for gestational diabetes mellitus (GDM) in 1998 and up to 2008, the screening program had screened 115348 pregnant women. GDM will be defined as either fasting plasma glucose (PG) ≥5.1 mmol/L or 1-hour PG≥ 10.0 mmol/L or 2-hour PG≥ 8.5 mmol/L after 75 g glucose tolerance test. A total of 920 pregnant women who have GDM and agree to participate will be randomly assign to have the shared care (diet, physical activity and insulin if indicated) or the local usual antenatal care. The sample size has ≥80% power at a 5% type I error to detect the difference in the primary endpoint, birth weight ≥4000 gram and the secondary endpoint, pregnancy-induced hypertension. Hyperglycemia and other clinical data in the two groups of women will be collected during the shared care or the usual care. Logistic regression and cost-effectiveness analysis will be used in the data analysis.

Public health significance: The introduction of the proven management of GDM in Tianjin antenatal care network will justify the universal screening for GDM and reduce the rate of macrosomic infants and reduce pregnancy-induced hypertension, and thus improve pregnancy outcomes of women with GDM.

Sustainability plan: Just as the universal GDM screening in 1998, the shared care model will be introduced into the Tianjin antenatal care network as part of the usual care routine after the proposed study. The success of the care model will also be publicized and expanded to suburban districts and rural counties of Tianjin, possibly other parts of world where universal screening for GDM is a routine practice.

ACKNOWLEDGEMENT This project is supported by a BRIDGES grant from the International Diabetes Federation. BRIDGES, an International Diabetes Federation project, is supported by an educational grant from Lilly Diabetes."

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

948

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Tianjin Women and Children's Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women who are diagnosed to have GDM.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of overt diabetes during OGTT;
  • Younger than 18 years of age;
  • Non-singleton pregnancy;
  • Maternal-foetal ABO blood type incompatibility;
  • Maternal diseases such as chronic hypertension,thyrotoxicosis, prepregnancy diabetes and use of long-term medications that may affect glucose metabolism.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: The usual care arm
  • Individualized dietary and physical activity consultation plus group diabetes education
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy if indicated
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy institutions if indicated;
Andra namn:
  • The shared lifestyle intervention arm
Aktiv komparator: The shared care arm
  • Individualized dietary and physical activity consultation plus group diabetes education
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy if indicated
  • Self blood glucose monitoring
  • Insulin therapy institutions if indicated;
Andra namn:
  • The shared lifestyle intervention arm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Rate of Macrosomia.
Tidsram: At the time of birth.
Macrosomia is defined as birthweight ≥ 4000 gram.
At the time of birth.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Rate of Pregnancy-induced Hypertension.
Tidsram: From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.
Pregnancy-induced hypertension includes gestational hypertension and preeclampsia/eclampsia.
From enrolment at 24-28 gestational weeks till after delivery, an average of 12 weeks.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gongshu Liu, MD, Women and Children's Health Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

28 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera