Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiovascular Effects of Aerosols in Residences Study (CLEAR)

torstai 10. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Ryan Allen, Simon Fraser University

Subclinical Cardiovascular Health Benefits of Interventions to Reduce Exposure to Combustion-Derived Particulate Air Pollution

This study is focused on the effects of HEPA filtration to reduce exposures to combustion-derived air pollution (CDAP). Specifically, the study will evaluate the health benefits of HEPA filters and compare the cardiovascular toxicity of two major sources of CDAP, specifically traffic and residential wood combustion.

Specifically, the purpose of this study is to evaluate the ability of portable high efficiency particle air (HEPA) filters to reduce exposures to PM2.5 and air pollution indoors and to improve subclinical indicators of microvascular function and systemic inflammation among healthy adult participants.

The investigators hypothesize that HEPA filter use will help decrease indoor concentrations of CDAP thereby helping to mitigate the associated cardiovascular risks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

To address knowledge gaps about health risks of specific pollution sources and to provide new evidence on the health benefits of air pollution interventions, the objectives of this study are: 1) quantify the relationship between low-level exposures to combustion-derived PM air pollution and subclinical indicators of cardiovascular disease risk; and 2) compare the relative impact of HEPA filtration for two major PM sources (traffic and residential wood combustion) on these indicators.

The use of HEPA filters may help to mitigate cardiovascular risks factors caused by combustion-derived air pollution (CDAP), (specifically woodstove and traffic emissions). We hypothesize that HEPA filter use and improved woodstove technology will help decrease indoor occurrences of CDAP. This project will help address knowledge gaps in CDAP-related health risks and benefits of interventions. Specific objectives include establishing a relationship between exposure to CDAP and biomarkers of cardiovascular risk and evaluating the impact of HEPA filter use towards improved indoor air quality and health indicators.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada, V5A 1S6
        • Simon Fraser University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 19 years or older
  • non-smoking household
  • lives within study boundaries and in areas of interest

Exclusion Criteria:

  • COPD
  • asthma
  • diabetes
  • heart disease
  • hypertension
  • arthritis
  • gum disease
  • occupationally exposed to traffic exposures &/or woodsmoke
  • if female, pregnant

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Indoor Air HEPA Filtration
HEPA filters will be placed in participant's main living area and bedroom. Actual filtration will occur during only one of the two 7-day sampling periods.
Laite: HEPA Filter
Two HEPA filters will be placed in participant's homes (one in the bedroom and one in the main living area); each HEPA will run for 2 consecutive 7-day sampling sessions. During one of the 7-day sampling sessions, the HEPA filter will run without the internal filter in place (i.e., "placebo" filtration).
Muut nimet:
  • Living area HEPA: Honeywell, Model 50250
  • Bedroom HEPA: Honeywell, Model 18155
Placebo Comparator: HEPA Filtration Placebo
For one of two 7-day sampling sessions, HEPA filters placed in participants' homes will be run without an actual filter in the housing unit.
Laite: HEPA Filtration Placebo
for one of the two 7-day sampling sessions, both HEPA filters placed in participants' homes will be run without the actual filter in the housing unit.
Muut nimet:
  • Living area HEPA: Honeywell, Model 50250
  • Bedroom HEPA: Honeywell, Model 18155

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference in reactive hyperemia measurement after HEPA filtration
Aikaikkuna: after 1 week of filtration
Participants endothelial function are tested after 1 week of HEPA filtration and after 1 week of non-HEPA filtration (placebo filtration).
after 1 week of filtration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference in C-Reactive Protein after HEPA Filtration
Aikaikkuna: after 1 week of filtration
Participants CRP is measured after 1 week of HEPA filtration and after 1 week of non-HEPA filtration (placebo filtration).
after 1 week of filtration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Simon Fraser University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryan Allen, PhD, Simon Fraser University, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 14. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Allen,R-MOP111042

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa