Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Evaluate the Safety of the HIV-1 Vaccine MVA-B in Chronic HIV-1 Infected Patients Successfully Treated With HAART (2009-016578-34)

tiistai 31. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Felipe Garcia, Hospital Clinic of Barcelona

A Double-blind Phase I Study to Evaluate the Safety of the HIV-1 Vaccine MVA-B in Chronic HIV-1 Infected Patients Successfully Treated With HAART

30 treated chronic HIV-1 infected patients with CD4+ cell counts above 450 cells/ mm3 will be randomized 1:2 to receive placebo (n=10) or vaccine (n=20) at week 0, 4 and 16 and will be observed at the Investigation Unit of the study site for one hour following vaccination. At week 24 they will stop their HAART until the end of the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital Universitario Gregorio Marañón
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanja, 08915
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient is ≥ 18 years of age;
  • Voluntarily signed informed consent;
  • Patient is male, or female with negative pregnancy test prior to enrolment;
  • Patient has a proven HIV-1 infection (with positive antibodies against HIV-1 and a detectable plasma HIV-1 RNA);
  • Patient must be on stable treatment with HAART for at least 6 months (HAART is defined as an antiretroviral regimen consisting of at least three registered antiretroviral agents*);
  • Mean of all measured CD4+ cell counts during the 6 months prior to the start of HAART must be above or equal to 200 cells/ mm3
  • Current CD4+ cell count must be at least 450 cells/ mm3;
  • HIV-RNA must be below 50 copies/ mL for the last 6 months prior to inclusion, during at least two measurements (occasional so called 'blips' up to 50 copies/mL are permitted);
  • Patient is one of the following: not sexually active, or a heterosexually active female, agreeing to use condoms with her partner from 14 days prior to the first vaccination until 4 months after the last, even though using another method of contraception, and willing to undergo pregnancy tests during screening and prior to each vaccination, or a male, agreeing to use condoms with his partner from the day of the first vaccination until 4 months after the last vaccination.

Exclusion Criteria:

  • Treatment with a non-HAART regimen of antiretroviral agents prior to the start of HAART;
  • History of a CDC class C event (see Appendix);
  • Interruption of HAART during the course of the study which is expected at the time of inclusion;
  • History of exposure <20 years ago to any poxvirus based vaccine;
  • Patient is female and has a positive pregnancy test or the wish of pregnancy:
  • Active opportunistic infection, or any active infection or malignancy within 30 days prior to screening visit;
  • Therapy with immunomodulatory agents, including cytokines (e.g. IL2) and gamma globulin, or cytostatic chemotherapy within 90 days prior to screening visit;
  • History of allergy to any vaccine component;
  • Use of anti-coagulant medication;
  • Use of any investigational drug during the 90 days prior to study entry;
  • Previous failure to antiretroviral and/or mutations conferring genotypic resistance to antiretroviral therapy
  • Any other condition which, in the opinion

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
3 immunisations at week 0, 4 and 16
Kokeellinen: Vaccine group
Modified Pox virus, strain MVA clade -B (expressing HIV-1 Bx08gp120 and IIIB gagpolnef) (MVA HIV-B)
  • Modified Pox virus, strain MVA clade -B (expressing HIV-1 Bx08gp120 and IIIB gagpolnef)

    -~ 1 x 10e8 pfu/ml

  • 3 immunisations at week 0, 4 and 16

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
primary safety parameters
Aikaikkuna: week 8
Grade 3 or above local adverse event (pain, cutaneous reactions including induration) Grade 3 or above systemic adverse event (temperature, chills, headache, nausea, vomiting, malaise, and myalgia) Grade 3 or above other clinical or laboratory adverse event confirmed at examination or on repeat testing respectively Any event attributable to vaccine leading to discontinuation of the immunisation regimen
week 8
Primary immunogenicity parameters
Aikaikkuna: After each inmunisation and at weeks 6-8 and 18-20
Cellular responses - CD8/CD4+ T cell responses (ELISPOT)
After each inmunisation and at weeks 6-8 and 18-20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
All grade 1 and 2 adverse events
Aikaikkuna: week 8
week 8
Viral load rebound
Aikaikkuna: week 48
After HAART interruption compared between both arms and with baseline viral load before any medication in each arm
week 48
Antibody responses
Aikaikkuna: 48 weeks
  • binding titration to the construct MVAB
  • binding titration to and neutralisation of vaccinia
48 weeks
Cellular responses
Aikaikkuna: Week 6 and 18
Intracellular cytokine analysis
Week 6 and 18

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa