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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01571466
A Study to Evaluate the Safety of the HIV-1 Vaccine MVA-B in Chronic HIV-1 Infected Patients Successfully Treated With HAART (2009-016578-34)
31. März 2015 aktualisiert von: Felipe Garcia, Hospital Clinic of Barcelona
A Double-blind Phase I Study to Evaluate the Safety of the HIV-1 Vaccine MVA-B in Chronic HIV-1 Infected Patients Successfully Treated With HAART
30 treated chronic HIV-1 infected patients with CD4+ cell counts above 450 cells/ mm3 will be randomized 1:2 to receive placebo (n=10) or vaccine (n=20) at week 0, 4 and 16 and will be observed at the Investigation Unit of the study site for one hour following vaccination.
At week 24 they will stop their HAART until the end of the study.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08036
- Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
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Madrid, Spanien, 28007
- Hospital Universitario Gregorio Marañón
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Barcelona
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Badalona, Barcelona, Spanien, 08915
- Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient is ≥ 18 years of age;
- Voluntarily signed informed consent;
- Patient is male, or female with negative pregnancy test prior to enrolment;
- Patient has a proven HIV-1 infection (with positive antibodies against HIV-1 and a detectable plasma HIV-1 RNA);
- Patient must be on stable treatment with HAART for at least 6 months (HAART is defined as an antiretroviral regimen consisting of at least three registered antiretroviral agents*);
- Mean of all measured CD4+ cell counts during the 6 months prior to the start of HAART must be above or equal to 200 cells/ mm3
- Current CD4+ cell count must be at least 450 cells/ mm3;
- HIV-RNA must be below 50 copies/ mL for the last 6 months prior to inclusion, during at least two measurements (occasional so called 'blips' up to 50 copies/mL are permitted);
- Patient is one of the following: not sexually active, or a heterosexually active female, agreeing to use condoms with her partner from 14 days prior to the first vaccination until 4 months after the last, even though using another method of contraception, and willing to undergo pregnancy tests during screening and prior to each vaccination, or a male, agreeing to use condoms with his partner from the day of the first vaccination until 4 months after the last vaccination.
Exclusion Criteria:
- Treatment with a non-HAART regimen of antiretroviral agents prior to the start of HAART;
- History of a CDC class C event (see Appendix);
- Interruption of HAART during the course of the study which is expected at the time of inclusion;
- History of exposure <20 years ago to any poxvirus based vaccine;
- Patient is female and has a positive pregnancy test or the wish of pregnancy:
- Active opportunistic infection, or any active infection or malignancy within 30 days prior to screening visit;
- Therapy with immunomodulatory agents, including cytokines (e.g. IL2) and gamma globulin, or cytostatic chemotherapy within 90 days prior to screening visit;
- History of allergy to any vaccine component;
- Use of anti-coagulant medication;
- Use of any investigational drug during the 90 days prior to study entry;
- Previous failure to antiretroviral and/or mutations conferring genotypic resistance to antiretroviral therapy
- Any other condition which, in the opinion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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3 immunisations at week 0, 4 and 16
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Experimental: Vaccine group
Modified Pox virus, strain MVA clade -B (expressing HIV-1 Bx08gp120 and IIIB gagpolnef) (MVA HIV-B)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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primary safety parameters
Zeitfenster: week 8
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Grade 3 or above local adverse event (pain, cutaneous reactions including induration) Grade 3 or above systemic adverse event (temperature, chills, headache, nausea, vomiting, malaise, and myalgia) Grade 3 or above other clinical or laboratory adverse event confirmed at examination or on repeat testing respectively Any event attributable to vaccine leading to discontinuation of the immunisation regimen
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week 8
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Primary immunogenicity parameters
Zeitfenster: After each inmunisation and at weeks 6-8 and 18-20
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Cellular responses - CD8/CD4+ T cell responses (ELISPOT)
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After each inmunisation and at weeks 6-8 and 18-20
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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All grade 1 and 2 adverse events
Zeitfenster: week 8
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week 8
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Viral load rebound
Zeitfenster: week 48
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After HAART interruption compared between both arms and with baseline viral load before any medication in each arm
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week 48
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Antibody responses
Zeitfenster: 48 weeks
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48 weeks
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Cellular responses
Zeitfenster: Week 6 and 18
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Intracellular cytokine analysis
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Week 6 and 18
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Gomez CE, Perdiguero B, Garcia-Arriaza J, Cepeda V, Sanchez-Sorzano CO, Mothe B, Jimenez JL, Munoz-Fernandez MA, Gatell JM, Lopez Bernaldo de Quiros JC, Brander C, Garcia F, Esteban M. A Phase I Randomized Therapeutic MVA-B Vaccination Improves the Magnitude and Quality of the T Cell Immune Responses in HIV-1-Infected Subjects on HAART. PLoS One. 2015 Nov 6;10(11):e0141456. doi: 10.1371/journal.pone.0141456. eCollection 2015.
- Mothe B, Climent N, Plana M, Rosas M, Jimenez JL, Munoz-Fernandez MA, Puertas MC, Carrillo J, Gonzalez N, Leon A, Pich J, Arnaiz JA, Gatell JM, Clotet B, Blanco J, Alcami J, Martinez-Picado J, Alvarez-Fernandez C, Sanchez-Palomino S, Guardo AC, Pena J, Benito JM, Rallon N, Gomez CE, Perdiguero B, Garcia-Arriaza J, Esteban M, Lopez Bernaldo de Quiros JC, Brander C, Garcia F; RISVAC-03 Study Group. Safety and immunogenicity of a modified vaccinia Ankara-based HIV-1 vaccine (MVA-B) in HIV-1-infected patients alone or in combination with a drug to reactivate latent HIV-1. J Antimicrob Chemother. 2015;70(6):1833-42. doi: 10.1093/jac/dkv046. Epub 2015 Feb 26.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
Andere Studien-ID-Nummern
- RisVac 03
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