Workstation Pilot Study
tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: Pennington Biomedical Research Center
WorkStation Pilot Study
This is a pilot study to assess the feasibility of using treadmill desks (Workstations) within a Louisiana office workplace and to determine the effects of walking while working in overweight or obese, sedentary individuals.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eligible participants will be randomized by chance to the WorkStation Intervention Group or to a Usual Working Condition Group.
The WorkStation Intervention Group will be asked to walk for up to 1.5 hours per day during the work week of Monday through Friday on the treadmill. Participants will complete two sessions per day for up to 45 minutes per session, tracking time and speed.
Usual Working Condition Group will be asked to continue working in usual environment and accustomed manner.
Regardless of which group the participants are assigned to, the participants will be asked to complete baseline and follow up assessment visits. Months 3 and 6 for approximately 1 hour for Body measurements (height, weight and waist circumference), body fat percent, gait speed, questionnaires, and accelerometry.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Males or females
- BMI ≥ 25 kg/m2
- Willing to give informed consent
- Willing to accept randomization to group assignment and willing to follow the protocol for the group to which they have been assigned
- Willing to maintain fulltime employment at the company for the next 6 months
- Willing to receive frequent contacts and communication from study staff over the next 6 months
Exclusion Criteria:
- Current participation in other Pennington Biomedical research studies
- BMI < 25 kg/m2
- Type 1 diabetes
- Average step count of ≥ 7,500 steps/day
- Self-reporting exercising > 20 minutes on 3 or more days/wk, within the past 6 months
- Unable to walk 45 minutes continuously without taking a rest
- Unable to walk without the use of an assistive device, such as a cane or walker
- Have had a cardiovascular event (stroke or heart attack) in the past 6 months
- Have a pacemaker or any other internal electrical medical device
- Have been diagnosed with Schizophrenia or bipolar disorder
- Have any condition that would limit participation in a physical activity program
- Women who are pregnant, have been pregnant in the last 6 months, or are breastfeeding
- Actively participating in a weight loss program
- Plan to move out of the study area within the next 6 months or plan to be away from work for more than 4 weeks in the next 6 months
- Have another member of household participating in the study
- Have any condition, which, in the opinion of the investigator would impede competence or compliance or possibly hinder completion of the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Usual Working Condition Group
Participants assigned to the usual working condition control group will continue to work in their usual environment and accustomed manner.
The control group participants will have access to the Workstations at the completion of study.
|
Participants will be asked to continue working at their desk in their usual manner.
|
|
Active Comparator: WorkStation Intervention Group
Participants will be asked to walk for up to 1.5 hours per day on the treadmill.
This will be split into two 45 minute sessions per day.
Behavioral support will focus on adherence to frequency (attending scheduled sessions).
Participants self-select speed of walking and time (they have up to 45 minutes allotted, but may choose less as they like).
|
Participants will be asked to attend 2 scheduled sessions per day of treadmill walking, which will replace their sitting desk time.
Participants will complete 2 sessions per day for 6 months.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Waist
Aikaikkuna: 6 months
|
Waist circumference will decrease in workers assigned to the WorkStation working condition relative to the usual working condition.
|
6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Weight Assessments
Aikaikkuna: 6 months
|
Weight will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Body Fat Percent
Aikaikkuna: 6 months
|
Body fat percent will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Accelerometry
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants' activity level measured by the accelerometer will increase in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Gait Speed
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants' gait speed will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Stress
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants' stress level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Fatigue
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants' fatigue level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
|
Quality of life Questionnaire
Aikaikkuna: 6 months
|
Participants' quality of life will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Catrine Tudor-Locke, PhD, Principal Investigator
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 12015
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .