Workstation Pilot Study
13 septembre 2022 mis à jour par: Pennington Biomedical Research Center
WorkStation Pilot Study
This is a pilot study to assess the feasibility of using treadmill desks (Workstations) within a Louisiana office workplace and to determine the effects of walking while working in overweight or obese, sedentary individuals.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Eligible participants will be randomized by chance to the WorkStation Intervention Group or to a Usual Working Condition Group.
The WorkStation Intervention Group will be asked to walk for up to 1.5 hours per day during the work week of Monday through Friday on the treadmill. Participants will complete two sessions per day for up to 45 minutes per session, tracking time and speed.
Usual Working Condition Group will be asked to continue working in usual environment and accustomed manner.
Regardless of which group the participants are assigned to, the participants will be asked to complete baseline and follow up assessment visits. Months 3 and 6 for approximately 1 hour for Body measurements (height, weight and waist circumference), body fat percent, gait speed, questionnaires, and accelerometry.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Males or females
- BMI ≥ 25 kg/m2
- Willing to give informed consent
- Willing to accept randomization to group assignment and willing to follow the protocol for the group to which they have been assigned
- Willing to maintain fulltime employment at the company for the next 6 months
- Willing to receive frequent contacts and communication from study staff over the next 6 months
Exclusion Criteria:
- Current participation in other Pennington Biomedical research studies
- BMI < 25 kg/m2
- Type 1 diabetes
- Average step count of ≥ 7,500 steps/day
- Self-reporting exercising > 20 minutes on 3 or more days/wk, within the past 6 months
- Unable to walk 45 minutes continuously without taking a rest
- Unable to walk without the use of an assistive device, such as a cane or walker
- Have had a cardiovascular event (stroke or heart attack) in the past 6 months
- Have a pacemaker or any other internal electrical medical device
- Have been diagnosed with Schizophrenia or bipolar disorder
- Have any condition that would limit participation in a physical activity program
- Women who are pregnant, have been pregnant in the last 6 months, or are breastfeeding
- Actively participating in a weight loss program
- Plan to move out of the study area within the next 6 months or plan to be away from work for more than 4 weeks in the next 6 months
- Have another member of household participating in the study
- Have any condition, which, in the opinion of the investigator would impede competence or compliance or possibly hinder completion of the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Usual Working Condition Group
Participants assigned to the usual working condition control group will continue to work in their usual environment and accustomed manner.
The control group participants will have access to the Workstations at the completion of study.
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Participants will be asked to continue working at their desk in their usual manner.
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Comparateur actif: WorkStation Intervention Group
Participants will be asked to walk for up to 1.5 hours per day on the treadmill.
This will be split into two 45 minute sessions per day.
Behavioral support will focus on adherence to frequency (attending scheduled sessions).
Participants self-select speed of walking and time (they have up to 45 minutes allotted, but may choose less as they like).
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Participants will be asked to attend 2 scheduled sessions per day of treadmill walking, which will replace their sitting desk time.
Participants will complete 2 sessions per day for 6 months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Waist
Délai: 6 months
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Waist circumference will decrease in workers assigned to the WorkStation working condition relative to the usual working condition.
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Weight Assessments
Délai: 6 months
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Weight will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Body Fat Percent
Délai: 6 months
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Body fat percent will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Accelerometry
Délai: 6 months
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Participants' activity level measured by the accelerometer will increase in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Gait Speed
Délai: 6 months
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Participants' gait speed will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Stress
Délai: 6 months
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Participants' stress level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Fatigue
Délai: 6 months
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Participants' fatigue level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Quality of life Questionnaire
Délai: 6 months
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Participants' quality of life will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catrine Tudor-Locke, PhD, Principal Investigator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2012
Première publication (Estimation)
27 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 12015
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .