Workstation Pilot Study
13 de setembro de 2022 atualizado por: Pennington Biomedical Research Center
WorkStation Pilot Study
This is a pilot study to assess the feasibility of using treadmill desks (Workstations) within a Louisiana office workplace and to determine the effects of walking while working in overweight or obese, sedentary individuals.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Eligible participants will be randomized by chance to the WorkStation Intervention Group or to a Usual Working Condition Group.
The WorkStation Intervention Group will be asked to walk for up to 1.5 hours per day during the work week of Monday through Friday on the treadmill. Participants will complete two sessions per day for up to 45 minutes per session, tracking time and speed.
Usual Working Condition Group will be asked to continue working in usual environment and accustomed manner.
Regardless of which group the participants are assigned to, the participants will be asked to complete baseline and follow up assessment visits. Months 3 and 6 for approximately 1 hour for Body measurements (height, weight and waist circumference), body fat percent, gait speed, questionnaires, and accelerometry.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Males or females
- BMI ≥ 25 kg/m2
- Willing to give informed consent
- Willing to accept randomization to group assignment and willing to follow the protocol for the group to which they have been assigned
- Willing to maintain fulltime employment at the company for the next 6 months
- Willing to receive frequent contacts and communication from study staff over the next 6 months
Exclusion Criteria:
- Current participation in other Pennington Biomedical research studies
- BMI < 25 kg/m2
- Type 1 diabetes
- Average step count of ≥ 7,500 steps/day
- Self-reporting exercising > 20 minutes on 3 or more days/wk, within the past 6 months
- Unable to walk 45 minutes continuously without taking a rest
- Unable to walk without the use of an assistive device, such as a cane or walker
- Have had a cardiovascular event (stroke or heart attack) in the past 6 months
- Have a pacemaker or any other internal electrical medical device
- Have been diagnosed with Schizophrenia or bipolar disorder
- Have any condition that would limit participation in a physical activity program
- Women who are pregnant, have been pregnant in the last 6 months, or are breastfeeding
- Actively participating in a weight loss program
- Plan to move out of the study area within the next 6 months or plan to be away from work for more than 4 weeks in the next 6 months
- Have another member of household participating in the study
- Have any condition, which, in the opinion of the investigator would impede competence or compliance or possibly hinder completion of the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Usual Working Condition Group
Participants assigned to the usual working condition control group will continue to work in their usual environment and accustomed manner.
The control group participants will have access to the Workstations at the completion of study.
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Participants will be asked to continue working at their desk in their usual manner.
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Comparador Ativo: WorkStation Intervention Group
Participants will be asked to walk for up to 1.5 hours per day on the treadmill.
This will be split into two 45 minute sessions per day.
Behavioral support will focus on adherence to frequency (attending scheduled sessions).
Participants self-select speed of walking and time (they have up to 45 minutes allotted, but may choose less as they like).
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Participants will be asked to attend 2 scheduled sessions per day of treadmill walking, which will replace their sitting desk time.
Participants will complete 2 sessions per day for 6 months.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Waist
Prazo: 6 months
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Waist circumference will decrease in workers assigned to the WorkStation working condition relative to the usual working condition.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Weight Assessments
Prazo: 6 months
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Weight will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Body Fat Percent
Prazo: 6 months
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Body fat percent will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Accelerometry
Prazo: 6 months
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Participants' activity level measured by the accelerometer will increase in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Gait Speed
Prazo: 6 months
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Participants' gait speed will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Stress
Prazo: 6 months
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Participants' stress level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Fatigue
Prazo: 6 months
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Participants' fatigue level will decrease in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Quality of life Questionnaire
Prazo: 6 months
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Participants' quality of life will improve in workers assigned to the WorkStation Group relative to the Usual Working Condition Group.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catrine Tudor-Locke, PhD, Principal Investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
27 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 12015
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