Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

To Evaluate The Anrogens and Ovary Function in In Vitro Fertilization

keskiviikko 16. toukokuuta 2012 päivittänyt: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

To Evaluate The Androgens and Ovary Function Impact on The Pregnancy Outcome in In Vitro Fertilization

Because the society convention is changed, people are late for getting married, leading to increasing the bearing age in women. According to the previous study, if the age is over 30, the oocyte number in ovary has left only 10% and 3% in over 40 years old. The data is collected by Bureau of Health Promotion, Department of Health shows that there are about 7000 people treating the infertility and it spends about 150000 to 250000 NT dollars in every in vitro fertilization (IVF) cycle, but the live birth rate is only 30%. So it is important to know how to estimate and approve the ovary function that lead to increase the live birth rate. The investigators plan to estimate the correlation between the serum androgens levels and pregnancy outcome in the women who have infertility problem. Furthermore, for the repeated IVF cycle, the ovary function might be re-evlauated because of the possible effect from stimulated drugs used on previous cycle. It's important to understand the ovary function for IVF patient to choose the appropriate drugs and dose.

The investigators use blood and clinical test to analyze, the items for analysis are below:

  1. Routine blood test: FSH、LH、E2、P4、Anti-Mullerian Hormone(AMH)、
  2. Studied blood test: Inhibin B、total testosterone (TT)、Androstenedione、DHEA-S
  3. Clinical test: Ultrasound
  4. Personal condition. In order to finishing the test, every patient will be asked to collect about 10 to 15 cc blood for the research.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Exclusion Criteria:

  • This study exclude the patients who are not evaluated by the doctors and are not sure to process the IVF cycle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
male/female, immunity or others factor infertility, IVF

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa