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To Evaluate The Anrogens and Ovary Function in In Vitro Fertilization

16 maggio 2012 aggiornato da: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

To Evaluate The Androgens and Ovary Function Impact on The Pregnancy Outcome in In Vitro Fertilization

Because the society convention is changed, people are late for getting married, leading to increasing the bearing age in women. According to the previous study, if the age is over 30, the oocyte number in ovary has left only 10% and 3% in over 40 years old. The data is collected by Bureau of Health Promotion, Department of Health shows that there are about 7000 people treating the infertility and it spends about 150000 to 250000 NT dollars in every in vitro fertilization (IVF) cycle, but the live birth rate is only 30%. So it is important to know how to estimate and approve the ovary function that lead to increase the live birth rate. The investigators plan to estimate the correlation between the serum androgens levels and pregnancy outcome in the women who have infertility problem. Furthermore, for the repeated IVF cycle, the ovary function might be re-evlauated because of the possible effect from stimulated drugs used on previous cycle. It's important to understand the ovary function for IVF patient to choose the appropriate drugs and dose.

The investigators use blood and clinical test to analyze, the items for analysis are below:

  1. Routine blood test: FSH、LH、E2、P4、Anti-Mullerian Hormone(AMH)、
  2. Studied blood test: Inhibin B、total testosterone (TT)、Androstenedione、DHEA-S
  3. Clinical test: Ultrasound
  4. Personal condition. In order to finishing the test, every patient will be asked to collect about 10 to 15 cc blood for the research.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Exclusion Criteria:

  • This study exclude the patients who are not evaluated by the doctors and are not sure to process the IVF cycle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
male/female, immunity or others factor infertility, IVF

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fecondazione in vitro

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