Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To Evaluate The Anrogens and Ovary Function in In Vitro Fertilization

16 maja 2012 zaktualizowane przez: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

To Evaluate The Androgens and Ovary Function Impact on The Pregnancy Outcome in In Vitro Fertilization

Because the society convention is changed, people are late for getting married, leading to increasing the bearing age in women. According to the previous study, if the age is over 30, the oocyte number in ovary has left only 10% and 3% in over 40 years old. The data is collected by Bureau of Health Promotion, Department of Health shows that there are about 7000 people treating the infertility and it spends about 150000 to 250000 NT dollars in every in vitro fertilization (IVF) cycle, but the live birth rate is only 30%. So it is important to know how to estimate and approve the ovary function that lead to increase the live birth rate. The investigators plan to estimate the correlation between the serum androgens levels and pregnancy outcome in the women who have infertility problem. Furthermore, for the repeated IVF cycle, the ovary function might be re-evlauated because of the possible effect from stimulated drugs used on previous cycle. It's important to understand the ovary function for IVF patient to choose the appropriate drugs and dose.

The investigators use blood and clinical test to analyze, the items for analysis are below:

  1. Routine blood test: FSH、LH、E2、P4、Anti-Mullerian Hormone(AMH)、
  2. Studied blood test: Inhibin B、total testosterone (TT)、Androstenedione、DHEA-S
  3. Clinical test: Ultrasound
  4. Personal condition. In order to finishing the test, every patient will be asked to collect about 10 to 15 cc blood for the research.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Opis

Inclusion Criteria:

  • This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Exclusion Criteria:

  • This study exclude the patients who are not evaluated by the doctors and are not sure to process the IVF cycle.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
male/female, immunity or others factor infertility, IVF

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro

3
Subskrybuj