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To Evaluate The Anrogens and Ovary Function in In Vitro Fertilization

16 de mayo de 2012 actualizado por: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital

To Evaluate The Androgens and Ovary Function Impact on The Pregnancy Outcome in In Vitro Fertilization

Because the society convention is changed, people are late for getting married, leading to increasing the bearing age in women. According to the previous study, if the age is over 30, the oocyte number in ovary has left only 10% and 3% in over 40 years old. The data is collected by Bureau of Health Promotion, Department of Health shows that there are about 7000 people treating the infertility and it spends about 150000 to 250000 NT dollars in every in vitro fertilization (IVF) cycle, but the live birth rate is only 30%. So it is important to know how to estimate and approve the ovary function that lead to increase the live birth rate. The investigators plan to estimate the correlation between the serum androgens levels and pregnancy outcome in the women who have infertility problem. Furthermore, for the repeated IVF cycle, the ovary function might be re-evlauated because of the possible effect from stimulated drugs used on previous cycle. It's important to understand the ovary function for IVF patient to choose the appropriate drugs and dose.

The investigators use blood and clinical test to analyze, the items for analysis are below:

  1. Routine blood test: FSH、LH、E2、P4、Anti-Mullerian Hormone(AMH)、
  2. Studied blood test: Inhibin B、total testosterone (TT)、Androstenedione、DHEA-S
  3. Clinical test: Ultrasound
  4. Personal condition. In order to finishing the test, every patient will be asked to collect about 10 to 15 cc blood for the research.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • This study include the patients who are evaluated by the doctors and are sure to process the IVF cycle.

Exclusion Criteria:

  • This study exclude the patients who are not evaluated by the doctors and are not sure to process the IVF cycle.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
male/female, immunity or others factor infertility, IVF

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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