Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diagnosis of Lung Cancer From Exhaled Breath With Silicon Biophotonic Device

sunnuntai 16. huhtikuuta 2017 päivittänyt: National University Hospital, Singapore

Diagnosis of Lung Cancer From Exhaled Breath With Silicon Biophotonic Device.

The overall objective of this proposal is to develop a non-invasive, inexpensive and accurate device that detects VOCs in exhaled breath for lung cancer screening. Toward this goal, the team will design and fabricate a biophotonic platform consists of arrays of silicon micro-ring resonator sensors coated with polymers with different organic functionalities, in which each sensor is widely responsive to a variety of VOCs for the detection of lung cancer by means of breath testing. The team will identify signature VOCs as lung cancer biomarkers by comparison VOC contents between alveolar gas that directly sampled from the nodule or mass and exhaled breath using gas chromatography/ mass spectrometry.

The specific aims of this proposal are as followings:

Aim 1: To develop a biophotonic platform for the detection of VOCs

Aim 2: To achieve multiplex detection of VOCs with high sensitivity and specificity using a novel biophotonic device.

Aim 3: To evaluate the device as a lung cancer screening tool by testing both healthy and lung cancer breath samples

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Lung cancer is the leading cause of cancer deaths throughout the world and accounts for more than 1.2M new cases worldwide annually, making lung cancer one of the most serious public health problems in industrialized countries. Up to date there is no valid screening method for lung cancer. Thus it is often diagnosed at an advance stage when treatment is less effective, which consequantly leads to high mortality rate. However, with early diagnosis and treatment, the 5-year survival rate improves dramatically from 1% in stage 4, 20% in stage 3 to 70% in stage 1 disease. Therefore early diagnosis plays a pivotal role in improving survival for this otherwise uniformly fatal disease. In recently studies, it was found that some of the products of metabolism, called volatile organic comounds (VOCs), are carried in the breath and can serve as biomarkers. Cancer cells produce different types of VOCs than normal cells do. More importantly, these VOC markers can be found in exhaled breath for cancer stages 1 through 4.

Combining the strength of IME's in the biophotonics, the research groups at NUS in basic science and the NUH clinician's knowledge and expertise in lung cancer, this proposal is aiming to tackle the challenge of lung cancer screening by developing a non-invasive, inexpensive, and accurate sensor platform to detect VOCs in exhaled breath. The device will consists of arrays of silicon micro-ring resonator sensors coated with polymers with different organic functionalities, in which each sensor is widely responsive to a variety of VOCs. In this proposal, we plan to build a prototype device and test for the detection of VOCs in exhaled breath from healthy controls and lung cancer patients. The successful outcome of this proposal would have an immense impact on lung cancer management by enabling an early stage cancer screening.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117685
        • Institute of Microelectronics
      • Singapore, Singapore, 119074
        • National University Hospital/ National University of Singapore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All patients aged above 21 years, capable of giving consent and suspected of lung cancer with radiological lung nodules and masses.

Exclusion Criteria:

  • Patients with contra-indications to bronchoscopy and CT-TTNA that include active myocardial ischemia, uncorrected coagulopathy, severe respiratory distress, uncontrollable cough, and pregnancy will be excluded. Before females in the reproductive age are recruited, urine pregnancy test will be performed and confirmed negative.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Identification of signature VOCs as ling cancer biomarkers by comparing VOC contents between alveolar gas from lung nodules and exhaled gas.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore
  • Päätutkija: Mi Kyoung Park, Ph.D, Institute of Microelectronics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa