Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparison of Bacterial Contamination Rates Between Isolation and Non-isolation Rooms

maanantai 1. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Michael Sweet, West Virginia University

Comparison of Contamination Rates of Medication Storage Cabinets Between Isolation and Non-isolation Rooms With Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)

This study is to determine if medication cabinets located outside of isolation rooms in hospitals and their contents, particularly medications and the delivery folders are at a higher risk of having harmful bacteria on them.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Studies show high touch areas maybe contaminated with organisms such as Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. MRSA can live on hospital surfaces for 9-14 days. Patients in rooms that were previously MRSA isolation rooms are at higher risk for developing a hospital-acquired infection.

This study is to determine if medication cabinets located outside of MRSA isolation rooms and their contents, particularly medications and the pharmacy delivery folders are at a higher risk of having MRSA colonization on them. This study will use conventional methods to determine if MRSA colonization is present and compare results between non-isolation and isolation rooms. This will evaluate if alternate measures for the reduction of MRSA colonization are needed for the MRSA isolation rooms in regards to medication delivery and storage.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • West Virginia University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Inaptients at an academic medical center

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient rooms with isolation status for MRSA
  • Patient rooms without isolation status for MRSA for 14 days

Exclusion Criteria:

  • Rooms without medication cabinets directly outside the room

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Isolation Rooms for MRSA
Rooms that currently have a patient in them that are in isolation status due to MRSA
Non-isolation rooms
Rooms that have not been occupied by a patient in isolation due to MRSA for 14 days

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of MRSA colonization
Aikaikkuna: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will then be run through standard identification tests to determine if the colonies are MRSA or not. A comparison will be made between non-isolation and isolation rooms.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quantification of MRSA colonization
Aikaikkuna: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. A comparison between the sites of swabbing will be performed.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of other bacterial colonization
Aikaikkuna: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will be categorized as gram negative, gram positive catalase negative, Gram positive coagulase negative Staphylococcus species or methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. This will serve as a baseline epidemiology of the hospital and generate other possible hypotheses.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between MRSA and active infection or colonization of patient
Aikaikkuna: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between colonization of other positive organisms and active infection or colonization of patient
Aikaikkuna: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for non-MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa