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Comparison of Bacterial Contamination Rates Between Isolation and Non-isolation Rooms

1 juin 2015 mis à jour par: Michael Sweet, West Virginia University

Comparison of Contamination Rates of Medication Storage Cabinets Between Isolation and Non-isolation Rooms With Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)

This study is to determine if medication cabinets located outside of isolation rooms in hospitals and their contents, particularly medications and the delivery folders are at a higher risk of having harmful bacteria on them.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Studies show high touch areas maybe contaminated with organisms such as Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. MRSA can live on hospital surfaces for 9-14 days. Patients in rooms that were previously MRSA isolation rooms are at higher risk for developing a hospital-acquired infection.

This study is to determine if medication cabinets located outside of MRSA isolation rooms and their contents, particularly medications and the pharmacy delivery folders are at a higher risk of having MRSA colonization on them. This study will use conventional methods to determine if MRSA colonization is present and compare results between non-isolation and isolation rooms. This will evaluate if alternate measures for the reduction of MRSA colonization are needed for the MRSA isolation rooms in regards to medication delivery and storage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, États-Unis, 26506
        • West Virginia University Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Inaptients at an academic medical center

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient rooms with isolation status for MRSA
  • Patient rooms without isolation status for MRSA for 14 days

Exclusion Criteria:

  • Rooms without medication cabinets directly outside the room

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Isolation Rooms for MRSA
Rooms that currently have a patient in them that are in isolation status due to MRSA
Non-isolation rooms
Rooms that have not been occupied by a patient in isolation due to MRSA for 14 days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence of MRSA colonization
Délai: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will then be run through standard identification tests to determine if the colonies are MRSA or not. A comparison will be made between non-isolation and isolation rooms.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantification of MRSA colonization
Délai: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. A comparison between the sites of swabbing will be performed.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Presence of other bacterial colonization
Délai: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will be categorized as gram negative, gram positive catalase negative, Gram positive coagulase negative Staphylococcus species or methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. This will serve as a baseline epidemiology of the hospital and generate other possible hypotheses.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between MRSA and active infection or colonization of patient
Délai: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between colonization of other positive organisms and active infection or colonization of patient
Délai: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for non-MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2012

Première publication (Estimation)

23 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WVU-00010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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