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Comparison of Bacterial Contamination Rates Between Isolation and Non-isolation Rooms

1 de junio de 2015 actualizado por: Michael Sweet, West Virginia University

Comparison of Contamination Rates of Medication Storage Cabinets Between Isolation and Non-isolation Rooms With Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)

This study is to determine if medication cabinets located outside of isolation rooms in hospitals and their contents, particularly medications and the delivery folders are at a higher risk of having harmful bacteria on them.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Studies show high touch areas maybe contaminated with organisms such as Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. MRSA can live on hospital surfaces for 9-14 days. Patients in rooms that were previously MRSA isolation rooms are at higher risk for developing a hospital-acquired infection.

This study is to determine if medication cabinets located outside of MRSA isolation rooms and their contents, particularly medications and the pharmacy delivery folders are at a higher risk of having MRSA colonization on them. This study will use conventional methods to determine if MRSA colonization is present and compare results between non-isolation and isolation rooms. This will evaluate if alternate measures for the reduction of MRSA colonization are needed for the MRSA isolation rooms in regards to medication delivery and storage.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
        • West Virginia University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Inaptients at an academic medical center

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient rooms with isolation status for MRSA
  • Patient rooms without isolation status for MRSA for 14 days

Exclusion Criteria:

  • Rooms without medication cabinets directly outside the room

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Isolation Rooms for MRSA
Rooms that currently have a patient in them that are in isolation status due to MRSA
Non-isolation rooms
Rooms that have not been occupied by a patient in isolation due to MRSA for 14 days

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of MRSA colonization
Periodo de tiempo: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will then be run through standard identification tests to determine if the colonies are MRSA or not. A comparison will be made between non-isolation and isolation rooms.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quantification of MRSA colonization
Periodo de tiempo: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. A comparison between the sites of swabbing will be performed.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of other bacterial colonization
Periodo de tiempo: Hospital stay, an expected average of 14 days
Swabbing of four areas of the medication cabinet will be performed (keypad, handle, medication folder and a medication). A Semi-quantitative sampling technique will be used to collect the samples. A sterile saline moistened sterile cotton tip swab will be used to swab the specified areas. The swabs will then be used to inoculate sheep blood agar plates in 4 quadrants. The plates will be incubated for 48 hours. The number of quadrants with growth will be identified. Individual colonies will be removed from the plate with an inoculation loop, then streaked onto a second sheep blood agar plate. The second plates will be incubated for 48 hours. The colonies will be categorized as gram negative, gram positive catalase negative, Gram positive coagulase negative Staphylococcus species or methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. This will serve as a baseline epidemiology of the hospital and generate other possible hypotheses.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between MRSA and active infection or colonization of patient
Periodo de tiempo: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days
Correlation between colonization of other positive organisms and active infection or colonization of patient
Periodo de tiempo: Hospital stay, an expected average of 14 days
The patient from the same time frame in the rooms sampled and positive for non-MRSA colonization will be reviewed to determine if they had active infection or were previously colonized.
Hospital stay, an expected average of 14 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WVU-00010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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