Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Hemodialysis on Exhaled Volatile Organic Compounds in End Stage Renal Disease

keskiviikko 6. toukokuuta 2015 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

End stage renal disease (ESRD) is a severe clinical state of irreversible loss of endogenous kidney function, shortening life expectancy, if left untreated. In the state of ESRD, over 5000 uremic toxins are accumulated in the body causing dysfunction of various organ systems. The survival of these patients depends on renal replacement therapies, such as hemodialysis (HD), which artificially purifies the blood from toxins. The investigators assume that some of the uremic toxins are also present in the patient's exhaled breath, and could be detected by a non-invasive and highly sensitive test: a NA-NOSE artificial olfactory system. It is based on analysis of volatile organic compounds (VOCs), a novel, non-invasive field in medical diagnostics. The NA-NOSE is made from an array of nanosensors, and was developed by our collaborator Dr. Hossam Haick (Chemical Engineering, Technion).

In the current study, the investigators utilize this technology to identify VOCs in the exhaled breath of dialysis patients, and to characterize certain patterns of expression that could potentially help in future monitoring of HD adequacy. The investigators plan to collect 150 breath samples from patients before and during dialysis, and from healthy subjects. All participants provide a signed informed consent. Subsequently, analysis of samples will be done at Dr. Haick's laboratory, using Gas-Chromatography/Mass-Spectrometry and parameters extracted from each sensor response.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemodialysis patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18 Years and older
  • End stage renal disease receiving hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Age under 18
  • Pregnancy
  • Malignancy
  • Infectious diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Suheir Assady, MD, Ph.D, Department of Nephrology, Rambam-Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa