- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01779336
Clinical Study of Oral IGF-1R Inhibitor in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors
perjantai 26. syyskuuta 2014 päivittänyt: Piramal Enterprises Limited
An Open Label Multicentre Phase 1 Study of Oral IGF-1R Inhibitor PL225B in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors.
Clinical study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors.
The primary objective is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicity (ies) of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
An open label multicentre Phase 1 study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors.
This is a dose-finding trial using the modified Accelerated Titration Design with 3 new subjects per cohort and 100% dose increments in the accelerated phase followed by standard phase with 40% dose increments.Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.
Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD) according to the schedule given below.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Intia, 440010
- Central India Cancer Research Institute
-
Nashik, Maharashtra, Intia, 422004
- Curie Manavata Cancer Centre
-
Pune, Maharashtra, Intia, 411001
- Ruby Hall Clinic
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, Intia, 625107
- Meenakshi Mission Hospital and Research Centre
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects having histologically and/or cytologically confirmed non-haematological malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative treatment does not exist or is no longer effective
- Subjects should have measurable or evaluable disease
- Subjects of either sex, of all races and ethnic groups, and ≥18 years of age
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-1
- Subjects with life expectancy of at least 4 months
- Subjects with fasting plasma glucose ≤ 125 mg/dL and HbA1c < 6.5 % at screening Subjects with fasting plasma glucose ≤150 mg/dL and HbA1c ≤ 7.0 % at screening for the Diabetes Expansion Cohort.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects with known history of type 2 diabetes mellitus that are well-controlled on a stable dose of oral anti-diabetic agents such as metformin and/or sulfonylureas for 4 weeks prior to screening.
Subjects must have normal organ and marrow function as defined below:
- Absolute neutrophil count ≥ 1500/cmm
- Platelets ≥ 100,000/cmm
- Total bilirubinwithin normal limits of the institution
- AST/ALT ≤ 2.5 X institutional upper limit of normal (ULN) or ≤ 5 X institutional upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases
- Creatinine ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN)
- Subjects willing for repeat oral dosing and follow-up, including pharmacokinetic sampling
- Women of childbearing potential and men willing to agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, during the duration of study participation and for at least 4 weeks after withdrawal from the study, unless they are surgically sterilised
- Ability to understand and the willingness to provide a written informed consent document
Exclusion Criteria
- Subjects who have received any prior chemotherapy, radiotherapy, biologic/targeted anti-cancer therapy or surgery within 4 weeks (6 weeks for monoclonal antibodies, radioactive monoclonal antibodies or any radio- or toxin- immunoconjugates) before the first study drug administration and have not recovered (to AEs < Grade 2) from the toxic effects from any prior therapy
- Subjects having received any other investigational agents within 4 weeks prior to the first study drug administration and have not recovered completely (to AEs < Grade 2) from the side effects of the earlier investigational agent
- Subjects with documented history of diabetes mellitus except for the Diabetes Expansion Cohort
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who have type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, hyperglycemia due to reasons other than type 2 diabetes mellitus.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who currently require insulin, thiazolidinediones, dual proliferator-activated receptors (PPAR) agonists, glucagon-like peptide (GLP-1) analogues, dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitors or have received the same in the 4 weeks prior to screening.
- Subjects with known complications of diabetes like diabetic nephropathy or diabetic retinopathy
- Subjects with known brain metastases
- Subjects with gastrointestinal abnormalities including inability to take oral medication, malabsorption or other conditions like chronic inflammatory bowel disease that may affect absorption.
- Subjects with a history of myocardial infarction or uncontrolled cardiac dysfunction during the previous 6 months
- Subjects with baseline QTc interval >470 msec at screening
- Subjects on warfarin. Prophylactic anticoagulation with low molecular weight heparin is allowed
- Subjects with history of anaphylaxis or angioedema, bronchial asthma, peptic ulcer and clinically significant food or drug allergy
- Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Women who are pregnant or nursing
- Subjects with known seropositivity to human immunodeficiency virus (HIV), positive for Hepatitis B, positive for Hepatitis C (antigen positive), or known hepatic cirrhosis
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PL225B
Patients will receive study drug on a daily basis until disease progression or unacceptable toxicity in sequential cohorts following accelerated titration design.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose
Aikaikkuna: End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD).
|
End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisten tapahtumien kohteiden lukumäärä
Aikaikkuna: Kunnes sairaus etenee tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys (oletettu 4-6 kuukautta)
|
Lääkkeen myrkylliset vaikutukset arvioitaisiin haittatapahtumien, elintoimintojen ja laboratorioarvioiden kliinisesti merkittävien muutosten perusteella.
|
Kunnes sairaus etenee tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys (oletettu 4-6 kuukautta)
|
|
Objektiivinen vastaus
Aikaikkuna: Kunnes sairaus etenee tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys (oletettu 4-6 kuukautta)
|
Vasteen arviointi: Kliiniset vasteet esitetään potilaskohtaisesti eri annostasoilla.
|
Kunnes sairaus etenee tai ei-hyväksyttävä myrkyllisyys (oletettu 4-6 kuukautta)
|
|
Pharmacokinetic profile(Cmax,Tmax and AUC)
Aikaikkuna: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
The following PK parameters will be calculated: Cmax (peak plasma concentration), Tmax (time to peak plasma concentration), AUC0-t (area under the plasma concentration curve from time zero to time of last quantifiable concentration), AUC0-12, AUC0-inf (area under the plasma concentration curve from time zero extrapolated to infinity), percent AUC extrapolated, kel (elimination rate constant), t1/2 (elimination half-life), CL/F (oral clearance), Vz/F (oral apparent volume of distribution) and Racc (accumulation ratio).
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
|
Activity of PL225B based on selected biomarkers
Aikaikkuna: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Plasma samples will be used for analysis of circulating exploratory biomarkers which are likely to change in response to PL225B administration.
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 29. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PL225B/71/11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .