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Clinical Study of Oral IGF-1R Inhibitor in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors

26 settembre 2014 aggiornato da: Piramal Enterprises Limited

An Open Label Multicentre Phase 1 Study of Oral IGF-1R Inhibitor PL225B in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors.

Clinical study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors. The primary objective is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicity (ies) of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

An open label multicentre Phase 1 study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors. This is a dose-finding trial using the modified Accelerated Titration Design with 3 new subjects per cohort and 100% dose increments in the accelerated phase followed by standard phase with 40% dose increments.Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy. Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD) according to the schedule given below.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, India, 440010
        • Central India Cancer Research Institute
      • Nashik, Maharashtra, India, 422004
        • Curie Manavata Cancer Centre
      • Pune, Maharashtra, India, 411001
        • Ruby Hall Clinic
    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, India, 625107
        • Meenakshi Mission Hospital and Research Centre
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects having histologically and/or cytologically confirmed non-haematological malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative treatment does not exist or is no longer effective
  • Subjects should have measurable or evaluable disease
  • Subjects of either sex, of all races and ethnic groups, and ≥18 years of age
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-1
  • Subjects with life expectancy of at least 4 months
  • Subjects with fasting plasma glucose ≤ 125 mg/dL and HbA1c < 6.5 % at screening Subjects with fasting plasma glucose ≤150 mg/dL and HbA1c ≤ 7.0 % at screening for the Diabetes Expansion Cohort.
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects with known history of type 2 diabetes mellitus that are well-controlled on a stable dose of oral anti-diabetic agents such as metformin and/or sulfonylureas for 4 weeks prior to screening.
  • Subjects must have normal organ and marrow function as defined below:

    1. Absolute neutrophil count ≥ 1500/cmm
    2. Platelets ≥ 100,000/cmm
    3. Total bilirubinwithin normal limits of the institution
    4. AST/ALT ≤ 2.5 X institutional upper limit of normal (ULN) or ≤ 5 X institutional upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases
    5. Creatinine ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN)
  • Subjects willing for repeat oral dosing and follow-up, including pharmacokinetic sampling
  • Women of childbearing potential and men willing to agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, during the duration of study participation and for at least 4 weeks after withdrawal from the study, unless they are surgically sterilised
  • Ability to understand and the willingness to provide a written informed consent document

Exclusion Criteria

  • Subjects who have received any prior chemotherapy, radiotherapy, biologic/targeted anti-cancer therapy or surgery within 4 weeks (6 weeks for monoclonal antibodies, radioactive monoclonal antibodies or any radio- or toxin- immunoconjugates) before the first study drug administration and have not recovered (to AEs < Grade 2) from the toxic effects from any prior therapy
  • Subjects having received any other investigational agents within 4 weeks prior to the first study drug administration and have not recovered completely (to AEs < Grade 2) from the side effects of the earlier investigational agent
  • Subjects with documented history of diabetes mellitus except for the Diabetes Expansion Cohort
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who have type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, hyperglycemia due to reasons other than type 2 diabetes mellitus.
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who currently require insulin, thiazolidinediones, dual proliferator-activated receptors (PPAR) agonists, glucagon-like peptide (GLP-1) analogues, dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitors or have received the same in the 4 weeks prior to screening.
  • Subjects with known complications of diabetes like diabetic nephropathy or diabetic retinopathy
  • Subjects with known brain metastases
  • Subjects with gastrointestinal abnormalities including inability to take oral medication, malabsorption or other conditions like chronic inflammatory bowel disease that may affect absorption.
  • Subjects with a history of myocardial infarction or uncontrolled cardiac dysfunction during the previous 6 months
  • Subjects with baseline QTc interval >470 msec at screening
  • Subjects on warfarin. Prophylactic anticoagulation with low molecular weight heparin is allowed
  • Subjects with history of anaphylaxis or angioedema, bronchial asthma, peptic ulcer and clinically significant food or drug allergy
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Women who are pregnant or nursing
  • Subjects with known seropositivity to human immunodeficiency virus (HIV), positive for Hepatitis B, positive for Hepatitis C (antigen positive), or known hepatic cirrhosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PL225B
Patients will receive study drug on a daily basis until disease progression or unacceptable toxicity in sequential cohorts following accelerated titration design.
  • Patients will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.
  • This 21 day administration will define a treatment cycle.
  • Patients may receive consecutive treatment cycles until evidence of disease progression, intolerance of therapy, or withdrawal from the protocol as specified.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum tolerated dose
Lasso di tempo: End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD).
End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
Gli effetti tossici del farmaco sarebbero valutati da eventi avversi, segni vitali e da cambiamenti clinicamente significativi nelle valutazioni di laboratorio.
Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
Risposta oggettiva
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
Valutazione della risposta: le risposte cliniche saranno presentate in base al paziente per diversi livelli di dose.
Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
Pharmacokinetic profile(Cmax,Tmax and AUC)
Lasso di tempo: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
The following PK parameters will be calculated: Cmax (peak plasma concentration), Tmax (time to peak plasma concentration), AUC0-t (area under the plasma concentration curve from time zero to time of last quantifiable concentration), AUC0-12, AUC0-inf (area under the plasma concentration curve from time zero extrapolated to infinity), percent AUC extrapolated, kel (elimination rate constant), t1/2 (elimination half-life), CL/F (oral clearance), Vz/F (oral apparent volume of distribution) and Racc (accumulation ratio).
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
Activity of PL225B based on selected biomarkers
Lasso di tempo: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
Plasma samples will be used for analysis of circulating exploratory biomarkers which are likely to change in response to PL225B administration.
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

30 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PL225B/71/11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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