Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Clinical Study of Oral IGF-1R Inhibitor in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors

26 septembre 2014 mis à jour par: Piramal Enterprises Limited

An Open Label Multicentre Phase 1 Study of Oral IGF-1R Inhibitor PL225B in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors.

Clinical study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors. The primary objective is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicity (ies) of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Intervention / Traitement

Description détaillée

An open label multicentre Phase 1 study of oral IGF-1R inhibitor PL225B in subjects with advanced refractory solid tumors. This is a dose-finding trial using the modified Accelerated Titration Design with 3 new subjects per cohort and 100% dose increments in the accelerated phase followed by standard phase with 40% dose increments.Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy. Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD) according to the schedule given below.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maharashtra
      • Nagpur, Maharashtra, Inde, 440010
        • Central India Cancer Research Institute
      • Nashik, Maharashtra, Inde, 422004
        • Curie Manavata Cancer Centre
      • Pune, Maharashtra, Inde, 411001
        • Ruby Hall Clinic
    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Inde, 625107
        • Meenakshi Mission Hospital and Research Centre
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects having histologically and/or cytologically confirmed non-haematological malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative treatment does not exist or is no longer effective
  • Subjects should have measurable or evaluable disease
  • Subjects of either sex, of all races and ethnic groups, and ≥18 years of age
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-1
  • Subjects with life expectancy of at least 4 months
  • Subjects with fasting plasma glucose ≤ 125 mg/dL and HbA1c < 6.5 % at screening Subjects with fasting plasma glucose ≤150 mg/dL and HbA1c ≤ 7.0 % at screening for the Diabetes Expansion Cohort.
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects with known history of type 2 diabetes mellitus that are well-controlled on a stable dose of oral anti-diabetic agents such as metformin and/or sulfonylureas for 4 weeks prior to screening.
  • Subjects must have normal organ and marrow function as defined below:

    1. Absolute neutrophil count ≥ 1500/cmm
    2. Platelets ≥ 100,000/cmm
    3. Total bilirubinwithin normal limits of the institution
    4. AST/ALT ≤ 2.5 X institutional upper limit of normal (ULN) or ≤ 5 X institutional upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases
    5. Creatinine ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN)
  • Subjects willing for repeat oral dosing and follow-up, including pharmacokinetic sampling
  • Women of childbearing potential and men willing to agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, during the duration of study participation and for at least 4 weeks after withdrawal from the study, unless they are surgically sterilised
  • Ability to understand and the willingness to provide a written informed consent document

Exclusion Criteria

  • Subjects who have received any prior chemotherapy, radiotherapy, biologic/targeted anti-cancer therapy or surgery within 4 weeks (6 weeks for monoclonal antibodies, radioactive monoclonal antibodies or any radio- or toxin- immunoconjugates) before the first study drug administration and have not recovered (to AEs < Grade 2) from the toxic effects from any prior therapy
  • Subjects having received any other investigational agents within 4 weeks prior to the first study drug administration and have not recovered completely (to AEs < Grade 2) from the side effects of the earlier investigational agent
  • Subjects with documented history of diabetes mellitus except for the Diabetes Expansion Cohort
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who have type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, hyperglycemia due to reasons other than type 2 diabetes mellitus.
  • For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who currently require insulin, thiazolidinediones, dual proliferator-activated receptors (PPAR) agonists, glucagon-like peptide (GLP-1) analogues, dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitors or have received the same in the 4 weeks prior to screening.
  • Subjects with known complications of diabetes like diabetic nephropathy or diabetic retinopathy
  • Subjects with known brain metastases
  • Subjects with gastrointestinal abnormalities including inability to take oral medication, malabsorption or other conditions like chronic inflammatory bowel disease that may affect absorption.
  • Subjects with a history of myocardial infarction or uncontrolled cardiac dysfunction during the previous 6 months
  • Subjects with baseline QTc interval >470 msec at screening
  • Subjects on warfarin. Prophylactic anticoagulation with low molecular weight heparin is allowed
  • Subjects with history of anaphylaxis or angioedema, bronchial asthma, peptic ulcer and clinically significant food or drug allergy
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Women who are pregnant or nursing
  • Subjects with known seropositivity to human immunodeficiency virus (HIV), positive for Hepatitis B, positive for Hepatitis C (antigen positive), or known hepatic cirrhosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PL225B
Patients will receive study drug on a daily basis until disease progression or unacceptable toxicity in sequential cohorts following accelerated titration design.
  • Patients will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.
  • This 21 day administration will define a treatment cycle.
  • Patients may receive consecutive treatment cycles until evidence of disease progression, intolerance of therapy, or withdrawal from the protocol as specified.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum tolerated dose
Délai: End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD).
End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de sujets présentant des événements indésirables
Délai: Jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité inacceptable (devrait être de 4 à 6 mois)
Les effets toxiques du médicament seraient évalués à partir des événements indésirables, des signes vitaux et des changements cliniquement significatifs dans les évaluations de laboratoire.
Jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité inacceptable (devrait être de 4 à 6 mois)
Réponse objective
Délai: Jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité inacceptable (devrait être de 4 à 6 mois)
Évaluation de la réponse : les réponses cliniques seront présentées par patient pour différents niveaux de dose.
Jusqu'à la progression de la maladie ou une toxicité inacceptable (devrait être de 4 à 6 mois)
Pharmacokinetic profile(Cmax,Tmax and AUC)
Délai: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
The following PK parameters will be calculated: Cmax (peak plasma concentration), Tmax (time to peak plasma concentration), AUC0-t (area under the plasma concentration curve from time zero to time of last quantifiable concentration), AUC0-12, AUC0-inf (area under the plasma concentration curve from time zero extrapolated to infinity), percent AUC extrapolated, kel (elimination rate constant), t1/2 (elimination half-life), CL/F (oral clearance), Vz/F (oral apparent volume of distribution) and Racc (accumulation ratio).
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
Activity of PL225B based on selected biomarkers
Délai: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
Plasma samples will be used for analysis of circulating exploratory biomarkers which are likely to change in response to PL225B administration.
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2013

Première publication (Estimation)

30 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PL225B/71/11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner