Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relation of Consummatory and Anticipatory Food Reward to Obesity

tiistai 29. syyskuuta 2015 päivittänyt: Oregon Research Institute

Obesity is associated with increased risk for mortality, atherosclerotic cerebrovascular disease, coronary heart disease, colorectal cancer, hyperlipidemia, hypertension, gallbladder disease, and diabetes mellitus, resulting in over 111,000 deaths annually in the United States ). In the US, 65% of adults are overweight or obese. Unfortunately, the treatment of choice for obesity (behavioral weight loss treatment) only results in a 10% reduction in body weight on average and most patients regain this weight within a few years. Further, most obesity prevention programs do not reduce risk for future weight gain. The limited success of treatment and prevention interventions may be due to an incomplete understanding of the processes that increase risk for obesity. Recent data suggest that obese adults show abnormalities in reward from food intake and anticipated food intake relative to lean adults, but the precise nature of these abnormalities is unclear and it has not been established whether these abnormalities predate obesity onset or are a consequence. It is vital to elucidate risk factors for obesity onset to advance understanding of etiological processes and determine the content of prevention and treatment programs.

The goals of this study are to (1) determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity, (2) determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset, (3) examine moderators that may amplify the relations of consummatory and anticipatory food reward to unhealthy weight gain, and (4) examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset. Each of these goals is described in more detail below.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • Oregon Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will be 140 lean adolescents at risk for obesity (by virtue of having two obese parents) and 40 lean adolescents with two lean parents. Participants will range in age from 14-16 and be recruited from high schools.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • We will require that adolescents have age- and sex- adjusted standardized body mass index (BMI) scores between the 25th and 75th percentile at baseline for inclusion.
  • Low risk youth: Lean parents will have a BMI between 18 and 25.
  • High risk youth: Obese parents will have a BMI value of greater than 30.

Exclusion Criteria:

  • Students who report contraindicators of fMRI (e.g., metal implants, braces, or pregnancy).
  • Current major psychiatric disorders (including substance use disorders, conduct disorder, oppositional defiant disorder, ADHD, major depression, bipolar disorder, panic disorder, agoraphobia, or generalized anxiety disorder)
  • Current use of analgesics and other psychoactive drugs (e.g., cocaine)
  • Serious medical complications (e.g., diabetes)
  • Relevant food allergies
  • Current smoking
  • Current weight loss dieting

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
obesity risk status
Lean adolescents at high-risk for obesity, by virtue of parental obesity, and lean adolescents at low-risk for obesity, by virtue of lean parents.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Test whether high-risk youth show abnormalities in consummatory and anticipatory food reward relative to low-risk youth
Aikaikkuna: up to 3 years
Using fMRI to test whether high-risk youth for obesity show differential neural responses in the striatum, and oral somatosensory and gustatory related brain regions when anticipating and during intake of a palatable food, relative to youth at low risk for obesity.
up to 3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Test the hypothesis that individuals showing abnormalities in anticipatory and consummatory food reward are at increased risk for future weight gain and obesity onset over a 3-year follow-up
Aikaikkuna: up to 3 years
Determine whether those showing hyper-brain activation during anticipation and intake of a palatable food (via fMRI) gain more body weight over a three year period.
up to 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DK080760-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa