Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Relation of Consummatory and Anticipatory Food Reward to Obesity

29 сентября 2015 г. обновлено: Oregon Research Institute

Obesity is associated with increased risk for mortality, atherosclerotic cerebrovascular disease, coronary heart disease, colorectal cancer, hyperlipidemia, hypertension, gallbladder disease, and diabetes mellitus, resulting in over 111,000 deaths annually in the United States ). In the US, 65% of adults are overweight or obese. Unfortunately, the treatment of choice for obesity (behavioral weight loss treatment) only results in a 10% reduction in body weight on average and most patients regain this weight within a few years. Further, most obesity prevention programs do not reduce risk for future weight gain. The limited success of treatment and prevention interventions may be due to an incomplete understanding of the processes that increase risk for obesity. Recent data suggest that obese adults show abnormalities in reward from food intake and anticipated food intake relative to lean adults, but the precise nature of these abnormalities is unclear and it has not been established whether these abnormalities predate obesity onset or are a consequence. It is vital to elucidate risk factors for obesity onset to advance understanding of etiological processes and determine the content of prevention and treatment programs.

The goals of this study are to (1) determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity, (2) determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset, (3) examine moderators that may amplify the relations of consummatory and anticipatory food reward to unhealthy weight gain, and (4) examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset. Each of these goals is described in more detail below.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

162

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants will be 140 lean adolescents at risk for obesity (by virtue of having two obese parents) and 40 lean adolescents with two lean parents. Participants will range in age from 14-16 and be recruited from high schools.

Описание

Inclusion Criteria:

  • We will require that adolescents have age- and sex- adjusted standardized body mass index (BMI) scores between the 25th and 75th percentile at baseline for inclusion.
  • Low risk youth: Lean parents will have a BMI between 18 and 25.
  • High risk youth: Obese parents will have a BMI value of greater than 30.

Exclusion Criteria:

  • Students who report contraindicators of fMRI (e.g., metal implants, braces, or pregnancy).
  • Current major psychiatric disorders (including substance use disorders, conduct disorder, oppositional defiant disorder, ADHD, major depression, bipolar disorder, panic disorder, agoraphobia, or generalized anxiety disorder)
  • Current use of analgesics and other psychoactive drugs (e.g., cocaine)
  • Serious medical complications (e.g., diabetes)
  • Relevant food allergies
  • Current smoking
  • Current weight loss dieting

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
obesity risk status
Lean adolescents at high-risk for obesity, by virtue of parental obesity, and lean adolescents at low-risk for obesity, by virtue of lean parents.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Test whether high-risk youth show abnormalities in consummatory and anticipatory food reward relative to low-risk youth
Временное ограничение: up to 3 years
Using fMRI to test whether high-risk youth for obesity show differential neural responses in the striatum, and oral somatosensory and gustatory related brain regions when anticipating and during intake of a palatable food, relative to youth at low risk for obesity.
up to 3 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Test the hypothesis that individuals showing abnormalities in anticipatory and consummatory food reward are at increased risk for future weight gain and obesity onset over a 3-year follow-up
Временное ограничение: up to 3 years
Determine whether those showing hyper-brain activation during anticipation and intake of a palatable food (via fMRI) gain more body weight over a three year period.
up to 3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DK080760-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться