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Relation of Consummatory and Anticipatory Food Reward to Obesity

29. September 2015 aktualisiert von: Oregon Research Institute

Obesity is associated with increased risk for mortality, atherosclerotic cerebrovascular disease, coronary heart disease, colorectal cancer, hyperlipidemia, hypertension, gallbladder disease, and diabetes mellitus, resulting in over 111,000 deaths annually in the United States ). In the US, 65% of adults are overweight or obese. Unfortunately, the treatment of choice for obesity (behavioral weight loss treatment) only results in a 10% reduction in body weight on average and most patients regain this weight within a few years. Further, most obesity prevention programs do not reduce risk for future weight gain. The limited success of treatment and prevention interventions may be due to an incomplete understanding of the processes that increase risk for obesity. Recent data suggest that obese adults show abnormalities in reward from food intake and anticipated food intake relative to lean adults, but the precise nature of these abnormalities is unclear and it has not been established whether these abnormalities predate obesity onset or are a consequence. It is vital to elucidate risk factors for obesity onset to advance understanding of etiological processes and determine the content of prevention and treatment programs.

The goals of this study are to (1) determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity, (2) determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset, (3) examine moderators that may amplify the relations of consummatory and anticipatory food reward to unhealthy weight gain, and (4) examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset. Each of these goals is described in more detail below.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97403
        • Oregon Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Participants will be 140 lean adolescents at risk for obesity (by virtue of having two obese parents) and 40 lean adolescents with two lean parents. Participants will range in age from 14-16 and be recruited from high schools.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • We will require that adolescents have age- and sex- adjusted standardized body mass index (BMI) scores between the 25th and 75th percentile at baseline for inclusion.
  • Low risk youth: Lean parents will have a BMI between 18 and 25.
  • High risk youth: Obese parents will have a BMI value of greater than 30.

Exclusion Criteria:

  • Students who report contraindicators of fMRI (e.g., metal implants, braces, or pregnancy).
  • Current major psychiatric disorders (including substance use disorders, conduct disorder, oppositional defiant disorder, ADHD, major depression, bipolar disorder, panic disorder, agoraphobia, or generalized anxiety disorder)
  • Current use of analgesics and other psychoactive drugs (e.g., cocaine)
  • Serious medical complications (e.g., diabetes)
  • Relevant food allergies
  • Current smoking
  • Current weight loss dieting

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
obesity risk status
Lean adolescents at high-risk for obesity, by virtue of parental obesity, and lean adolescents at low-risk for obesity, by virtue of lean parents.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test whether high-risk youth show abnormalities in consummatory and anticipatory food reward relative to low-risk youth
Zeitfenster: up to 3 years
Using fMRI to test whether high-risk youth for obesity show differential neural responses in the striatum, and oral somatosensory and gustatory related brain regions when anticipating and during intake of a palatable food, relative to youth at low risk for obesity.
up to 3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test the hypothesis that individuals showing abnormalities in anticipatory and consummatory food reward are at increased risk for future weight gain and obesity onset over a 3-year follow-up
Zeitfenster: up to 3 years
Determine whether those showing hyper-brain activation during anticipation and intake of a palatable food (via fMRI) gain more body weight over a three year period.
up to 3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DK080760-01

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