Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Relation of Consummatory and Anticipatory Food Reward to Obesity

29 september 2015 uppdaterad av: Oregon Research Institute

Obesity is associated with increased risk for mortality, atherosclerotic cerebrovascular disease, coronary heart disease, colorectal cancer, hyperlipidemia, hypertension, gallbladder disease, and diabetes mellitus, resulting in over 111,000 deaths annually in the United States ). In the US, 65% of adults are overweight or obese. Unfortunately, the treatment of choice for obesity (behavioral weight loss treatment) only results in a 10% reduction in body weight on average and most patients regain this weight within a few years. Further, most obesity prevention programs do not reduce risk for future weight gain. The limited success of treatment and prevention interventions may be due to an incomplete understanding of the processes that increase risk for obesity. Recent data suggest that obese adults show abnormalities in reward from food intake and anticipated food intake relative to lean adults, but the precise nature of these abnormalities is unclear and it has not been established whether these abnormalities predate obesity onset or are a consequence. It is vital to elucidate risk factors for obesity onset to advance understanding of etiological processes and determine the content of prevention and treatment programs.

The goals of this study are to (1) determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity, (2) determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset, (3) examine moderators that may amplify the relations of consummatory and anticipatory food reward to unhealthy weight gain, and (4) examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset. Each of these goals is described in more detail below.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

162

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • Oregon Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants will be 140 lean adolescents at risk for obesity (by virtue of having two obese parents) and 40 lean adolescents with two lean parents. Participants will range in age from 14-16 and be recruited from high schools.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • We will require that adolescents have age- and sex- adjusted standardized body mass index (BMI) scores between the 25th and 75th percentile at baseline for inclusion.
  • Low risk youth: Lean parents will have a BMI between 18 and 25.
  • High risk youth: Obese parents will have a BMI value of greater than 30.

Exclusion Criteria:

  • Students who report contraindicators of fMRI (e.g., metal implants, braces, or pregnancy).
  • Current major psychiatric disorders (including substance use disorders, conduct disorder, oppositional defiant disorder, ADHD, major depression, bipolar disorder, panic disorder, agoraphobia, or generalized anxiety disorder)
  • Current use of analgesics and other psychoactive drugs (e.g., cocaine)
  • Serious medical complications (e.g., diabetes)
  • Relevant food allergies
  • Current smoking
  • Current weight loss dieting

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
obesity risk status
Lean adolescents at high-risk for obesity, by virtue of parental obesity, and lean adolescents at low-risk for obesity, by virtue of lean parents.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test whether high-risk youth show abnormalities in consummatory and anticipatory food reward relative to low-risk youth
Tidsram: up to 3 years
Using fMRI to test whether high-risk youth for obesity show differential neural responses in the striatum, and oral somatosensory and gustatory related brain regions when anticipating and during intake of a palatable food, relative to youth at low risk for obesity.
up to 3 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test the hypothesis that individuals showing abnormalities in anticipatory and consummatory food reward are at increased risk for future weight gain and obesity onset over a 3-year follow-up
Tidsram: up to 3 years
Determine whether those showing hyper-brain activation during anticipation and intake of a palatable food (via fMRI) gain more body weight over a three year period.
up to 3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

8 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DK080760-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera