- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01873482
Perinteinen afrikkalainen parannusseremonia Yhdysvaltain väestössä
perjantai 31. lokakuuta 2014 päivittänyt: Duke University
Maataloutta edeltävissä yhteiskunnissa käytettiin lähes yleisesti parantamisseremonioita, joihin sisältyi kunnioitusta, rytmiä ja tanssia parantajan läsnäollessa.
Uskotaan, että olemme "johdotettu" tällaisiin kokemuksiin ja ne edistävät integroivaa tietoisuuden tilaa, joka on samanlainen kuin mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen, jolla on osoitettu olevan terapeuttisia vaikutuksia monissa olosuhteissa.
Yhteistyökumppani Ava Lavonne Vinesett Duke Dance -ohjelmasta on kehittänyt paranemisseremonian, joka perustuu Saharan eteläpuolisen Afrikan perinteisiin.
Tutkijat suunnittelevat, että tähän seremoniaan osallistuu 25 tutkittavaa, joilla on erilaisia kliinisiä sairauksia.
Tämän jälkeen koehenkilöitä pyydetään kirjoittamaan kommentti kokemuksistaan ja osallistumaan fokusryhmäkeskusteluun.
Tutkimuksen odotetaan antavan meille jonkinlaisen käsityksen siitä, kuinka lupaava tämä lähestymistapa olisi ja millaiset potilaat voisivat hyötyä siitä.
Turvallisuusongelmat ovat minimaalisia, ja niihin sisältyy loukkaantumismahdollisuus (vaikka tanssi ei ole rasittavaa) ja psyykkinen ahdistus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25–65-vuotiaat, joilla on jokin yllä luetelluista diagnooseista tai 8 käyntiä palveluntarjoajan luona viimeisen vuoden aikana ja joilla ei ole diagnosoitu kroonista sairautta.
Poissulkemiskriteerit:
- fyysinen vamma, joka vaikeuttaa osallistumista, ja aikaisempi kokemus vastaavasta seremoniasta esimerkiksi Afrikassa kasvaessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikettä rytmillä
Koehenkilöt liikkuvat 1 tunnin ajan kongolaiseen Zebola-rytmiin.
|
Liikettä rytmiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Raportoi jokaiselta osallistujalta, pitivätkö kokemusta positiivisena, neutraalina vai negatiivisena.
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kirjallinen kertomus kokemuksesta
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tapaa ryhmäkeskustelu
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Ensimmäisen tunnin aikana toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kenneth Wilson, MD, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00042492
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .