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Tradizionale cerimonia di guarigione africana in una popolazione degli Stati Uniti

31 ottobre 2014 aggiornato da: Duke University
Le società pre-agricole usavano quasi universalmente cerimonie di guarigione che prevedevano riverenza, ritmo e danza in presenza di un guaritore. Si ritiene che siamo "cablati" per tali esperienze e promuovono una modalità integrativa di coscienza simile a quella della riduzione dello stress basata sulla consapevolezza, che ha dimostrato di avere effetti terapeutici in una varietà di condizioni. La collaboratrice Ava Lavonne Vinesett del Duke Dance Program ha sviluppato una cerimonia di guarigione basata sulle tradizioni dell'Africa subsahariana. Il piano degli investigatori è di far partecipare a questa cerimonia 25 soggetti con una varietà di condizioni cliniche. Ai soggetti verrà quindi chiesto di scrivere un commento sulla loro esperienza e di partecipare a una discussione di focus group. Si prevede che lo studio ci darà un'idea di quanto promettente sarebbe questo approccio e di quali tipi di pazienti potrebbero trarne beneficio. I problemi di sicurezza sono minimi e includono la possibilità di lesioni (sebbene la danza non sia faticosa) e il disagio psicologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 25 e 65 anni con una delle diagnosi sopra elencate o con 8 visite presso il proprio fornitore nell'ultimo anno e senza diagnosi di malattia cronica.

Criteri di esclusione:

  • disabilità fisica che rende difficile la partecipazione e precedenti esperienze con una cerimonia simile, ad esempio durante la crescita in Africa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Movimento con ritmo
I soggetti si muoveranno per 1 ora nel tempo al ritmo congolese chiamato Zebola.
Comportamentale: Movimento a ritmo
Movimento a ritmo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Segnalare da ogni partecipante se hanno trovato l'esperienza positiva, neutra o negativa.
Lasso di tempo: Durante la prima ora dopo l'intervento
Durante la prima ora dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
narrazione scritta dell'esperienza
Lasso di tempo: Durante la prima ora dopo l'intervento
Durante la prima ora dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incontro discussione di gruppo
Lasso di tempo: Durante la prima ora dopo l'intervento
Durante la prima ora dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenneth Wilson, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00042492

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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