- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01873482
Cérémonie de guérison africaine traditionnelle dans une population américaine
31 octobre 2014 mis à jour par: Duke University
Les sociétés pré-agricoles utilisaient presque universellement des cérémonies de guérison qui impliquaient la révérence, le rythme et la danse en présence d'un guérisseur.
On pense que nous sommes "câblés" pour de telles expériences et qu'elles favorisent un mode de conscience intégratif similaire à celui de la réduction du stress basée sur la pleine conscience, dont il a été démontré qu'elle a des effets thérapeutiques dans diverses conditions.
La collaboratrice Ava Lavonne Vinesett du Duke Dance Program a mis au point une cérémonie de guérison basée sur les traditions de l'Afrique subsaharienne.
Le plan des enquêteurs est d'avoir 25 sujets avec une variété de conditions cliniques participer à cette cérémonie.
Les sujets seront ensuite invités à écrire un commentaire sur leur expérience et à participer à une discussion de groupe.
On s'attend à ce que l'étude nous donne une idée de la promesse de cette approche et des types de patients qui pourraient en bénéficier.
Les problèmes de sécurité sont minimes et incluent la possibilité de blessures (bien que la danse ne soit pas fatigante) et de détresse psychologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âgés de 25 à 65 ans avec l'un des diagnostics énumérés ci-dessus ou avec 8 visites chez leur fournisseur au cours de la dernière année et sans diagnostic de maladie chronique.
Critère d'exclusion:
- handicap physique rendant la participation difficile et expérience antérieure d'une cérémonie similaire, par exemple en grandissant en Afrique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mouvement avec rythme
Les sujets bougeront pendant 1 heure dans le temps au rythme congolais appelé Zebola.
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Mouvement au rythme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Rapport de chaque participant indiquant s'il a trouvé l'expérience positive, neutre ou négative.
Délai: Pendant la première heure après l'intervention
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Pendant la première heure après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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récit écrit d'expérience
Délai: Pendant la première heure après l'intervention
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Pendant la première heure après l'intervention
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Discussion de groupe de rencontre
Délai: Pendant la première heure après l'intervention
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Pendant la première heure après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenneth Wilson, MD, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2013
Première publication (Estimation)
10 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00042492
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