Work Injury Prevention in Law Enforcement Officials
keskiviikko 1. heinäkuuta 2015 päivittänyt: University of the Pacific
Effectiveness of an Exercise-based Work Injury Prevention Program in Law Enforcement Officials
Law enforcement officials (LEOs) demonstrate an elevated risk for occupational injury.
The effectiveness of exercise-based work injury prevention programs (WIPPs) to reduce the risk and costs associated with occupational injury has yet to be tested rigorously in LEOs.
The accuracy of existing field tests of physical functioning to predict occupational injuries and related expenses remains unclear.
The objectives of this study are to: (i) determine the effect of an exercise-based WIPP on occupational wellness and productivity in a cohort of LEOs, and (ii) to determine the accuracy of 2 common field assessments of physical function to predict lost work productivity and related expenses in a cohort of LEOs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Chico, California, Yhdysvallat, 95928
- Butte Premier Physical Therapy
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95618
- Physical Edge
-
Lodi, California, Yhdysvallat, 95240
- PUMP Institute
-
Lodi, California, Yhdysvallat, 95242
- Lodi Physical Therapy
-
Stockton, California, Yhdysvallat, 95211
- University of the Pacific
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 60 years
- Working full duty as a law enforcement official
Exclusion Criteria:
- Current history of pathology or symptoms that preclude exercise
- Medical or rehabilitative treatment for a work-related injury within the past year prior to enrollment in this study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Exercise
Exercise will occur 3 times weekly for 6 months in 20-minute exercise sessions.
Sessions will take place independently.
Follow-up and progression of the home program will be completed in person or by video teleconferencing at regular intervals throughout the intervention phase.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Work Injury Claims During the Study Period
Aikaikkuna: One time, at one year following enrollment into the study
|
One time, at one year following enrollment into the study
|
|
|
Medical Expenditures Related to Work Injury Claims During the Study Period
Aikaikkuna: One time, at one year following enrollment into the study
|
One time, at one year following enrollment into the study
|
|
|
Number of Missed Work Days Due to Illness or Injury
Aikaikkuna: One time, at one year following enrollment into the study
|
One time, at one year following enrollment into the study
|
|
|
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire - General Health Subscale
Aikaikkuna: Weekly, up to one year following enrollment into the study
|
The Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) Questionnaire was developed to measure the personal and economic effects of lost workplace productivity in the context of clinical trials.
In this study, the WPAI-General Health (GH) version will be used in order to assess lost productivity and wellness during the study period.
The WPAI-GH is a 6-item scale that solicits the number of hours missed from work and level of functional impairment perceived at work during the previous week.
Four scores are calculated from the WPAI-GH, including percentage of work time missed due to health, percentage impairment while working due to health, percentage activity impairment due to health, an overall percentage work impairment.
Time series data will be collected to observe trends over time that may relate to independent variables in this study, as well as to examine for previously unknown and uncontrolled variation (ie, seasonal variability).
|
Weekly, up to one year following enrollment into the study
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screen
Aikaikkuna: One time, at 3 months following enrollment into the study
|
The purpose of the Functional Movement Screen (FMS) is to provide the clinician with a rapid triage for potentially problematic regions that can contribute to symptoms, disablement, or injury.
As a triage tool, FMS is used to determine regions that require additional clinical investigation.
The FMS is a battery of 7 tests that are intended as an integrated assessment for limitations in range of motion, weakness, and incoordination.
FMS tests consider spine, upper extremity, and lower extremity movements in the context of their respective regional kinetic chain.
Component tests of the FMS involve rating of performance by a standardized examiner on a 3-point scale, and specific criteria exist for each rating.
A composite score for the FMS may be calculated by summing the item scores.
|
One time, at 3 months following enrollment into the study
|
|
Star Balance Excursion Test
Aikaikkuna: One time, at 3 months following enrollment into the study
|
The Star Excursion Balance Test is a clinical test of dynamic balance.
Subjects will assume unilateral stance in the center of a grid marked circumferentially in 45-degree increments.
After a learning trial consisting of 6 repetitions in each of the 8 test directions, subjects will complete 3 repetitions of single limb squat reach.
The evaluating therapist will record the distance achieved between the stance toe and heel of the reaching extremity in each of 3 repetitions in each direction.
|
One time, at 3 months following enrollment into the study
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 2. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPacific_Davenport1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .