Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Work Injury Prevention in Law Enforcement Officials

1 июля 2015 г. обновлено: University of the Pacific

Effectiveness of an Exercise-based Work Injury Prevention Program in Law Enforcement Officials

Law enforcement officials (LEOs) demonstrate an elevated risk for occupational injury. The effectiveness of exercise-based work injury prevention programs (WIPPs) to reduce the risk and costs associated with occupational injury has yet to be tested rigorously in LEOs. The accuracy of existing field tests of physical functioning to predict occupational injuries and related expenses remains unclear. The objectives of this study are to: (i) determine the effect of an exercise-based WIPP on occupational wellness and productivity in a cohort of LEOs, and (ii) to determine the accuracy of 2 common field assessments of physical function to predict lost work productivity and related expenses in a cohort of LEOs.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Chico, California, Соединенные Штаты, 95928
        • Butte Premier Physical Therapy
      • Davis, California, Соединенные Штаты, 95618
        • Physical Edge
      • Lodi, California, Соединенные Штаты, 95240
        • PUMP Institute
      • Lodi, California, Соединенные Штаты, 95242
        • Lodi Physical Therapy
      • Stockton, California, Соединенные Штаты, 95211
        • University of the Pacific

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 60 years
  • Working full duty as a law enforcement official

Exclusion Criteria:

  • Current history of pathology or symptoms that preclude exercise
  • Medical or rehabilitative treatment for a work-related injury within the past year prior to enrollment in this study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise
Exercise will occur 3 times weekly for 6 months in 20-minute exercise sessions. Sessions will take place independently. Follow-up and progression of the home program will be completed in person or by video teleconferencing at regular intervals throughout the intervention phase.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Work Injury Claims During the Study Period
Временное ограничение: One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Medical Expenditures Related to Work Injury Claims During the Study Period
Временное ограничение: One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Number of Missed Work Days Due to Illness or Injury
Временное ограничение: One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire - General Health Subscale
Временное ограничение: Weekly, up to one year following enrollment into the study
The Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) Questionnaire was developed to measure the personal and economic effects of lost workplace productivity in the context of clinical trials. In this study, the WPAI-General Health (GH) version will be used in order to assess lost productivity and wellness during the study period. The WPAI-GH is a 6-item scale that solicits the number of hours missed from work and level of functional impairment perceived at work during the previous week. Four scores are calculated from the WPAI-GH, including percentage of work time missed due to health, percentage impairment while working due to health, percentage activity impairment due to health, an overall percentage work impairment. Time series data will be collected to observe trends over time that may relate to independent variables in this study, as well as to examine for previously unknown and uncontrolled variation (ie, seasonal variability).
Weekly, up to one year following enrollment into the study

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Functional Movement Screen
Временное ограничение: One time, at 3 months following enrollment into the study
The purpose of the Functional Movement Screen (FMS) is to provide the clinician with a rapid triage for potentially problematic regions that can contribute to symptoms, disablement, or injury. As a triage tool, FMS is used to determine regions that require additional clinical investigation. The FMS is a battery of 7 tests that are intended as an integrated assessment for limitations in range of motion, weakness, and incoordination. FMS tests consider spine, upper extremity, and lower extremity movements in the context of their respective regional kinetic chain. Component tests of the FMS involve rating of performance by a standardized examiner on a 3-point scale, and specific criteria exist for each rating. A composite score for the FMS may be calculated by summing the item scores.
One time, at 3 months following enrollment into the study
Star Balance Excursion Test
Временное ограничение: One time, at 3 months following enrollment into the study
The Star Excursion Balance Test is a clinical test of dynamic balance. Subjects will assume unilateral stance in the center of a grid marked circumferentially in 45-degree increments. After a learning trial consisting of 6 repetitions in each of the 8 test directions, subjects will complete 3 repetitions of single limb squat reach. The evaluating therapist will record the distance achieved between the stance toe and heel of the reaching extremity in each of 3 repetitions in each direction.
One time, at 3 months following enrollment into the study

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UPacific_Davenport1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться