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Work Injury Prevention in Law Enforcement Officials

2015年7月1日 更新者:University of the Pacific

Effectiveness of an Exercise-based Work Injury Prevention Program in Law Enforcement Officials

Law enforcement officials (LEOs) demonstrate an elevated risk for occupational injury. The effectiveness of exercise-based work injury prevention programs (WIPPs) to reduce the risk and costs associated with occupational injury has yet to be tested rigorously in LEOs. The accuracy of existing field tests of physical functioning to predict occupational injuries and related expenses remains unclear. The objectives of this study are to: (i) determine the effect of an exercise-based WIPP on occupational wellness and productivity in a cohort of LEOs, and (ii) to determine the accuracy of 2 common field assessments of physical function to predict lost work productivity and related expenses in a cohort of LEOs.

調査の概要

状態

一時停止

研究の種類

介入

入学 (予想される)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Chico、California、アメリカ、95928
        • Butte Premier Physical Therapy
      • Davis、California、アメリカ、95618
        • Physical Edge
      • Lodi、California、アメリカ、95240
        • PUMP Institute
      • Lodi、California、アメリカ、95242
        • Lodi Physical Therapy
      • Stockton、California、アメリカ、95211
        • University of the Pacific

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 60 years
  • Working full duty as a law enforcement official

Exclusion Criteria:

  • Current history of pathology or symptoms that preclude exercise
  • Medical or rehabilitative treatment for a work-related injury within the past year prior to enrollment in this study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Exercise
Exercise will occur 3 times weekly for 6 months in 20-minute exercise sessions. Sessions will take place independently. Follow-up and progression of the home program will be completed in person or by video teleconferencing at regular intervals throughout the intervention phase.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Work Injury Claims During the Study Period
時間枠:One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Medical Expenditures Related to Work Injury Claims During the Study Period
時間枠:One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Number of Missed Work Days Due to Illness or Injury
時間枠:One time, at one year following enrollment into the study
One time, at one year following enrollment into the study
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire - General Health Subscale
時間枠:Weekly, up to one year following enrollment into the study
The Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) Questionnaire was developed to measure the personal and economic effects of lost workplace productivity in the context of clinical trials. In this study, the WPAI-General Health (GH) version will be used in order to assess lost productivity and wellness during the study period. The WPAI-GH is a 6-item scale that solicits the number of hours missed from work and level of functional impairment perceived at work during the previous week. Four scores are calculated from the WPAI-GH, including percentage of work time missed due to health, percentage impairment while working due to health, percentage activity impairment due to health, an overall percentage work impairment. Time series data will be collected to observe trends over time that may relate to independent variables in this study, as well as to examine for previously unknown and uncontrolled variation (ie, seasonal variability).
Weekly, up to one year following enrollment into the study

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional Movement Screen
時間枠:One time, at 3 months following enrollment into the study
The purpose of the Functional Movement Screen (FMS) is to provide the clinician with a rapid triage for potentially problematic regions that can contribute to symptoms, disablement, or injury. As a triage tool, FMS is used to determine regions that require additional clinical investigation. The FMS is a battery of 7 tests that are intended as an integrated assessment for limitations in range of motion, weakness, and incoordination. FMS tests consider spine, upper extremity, and lower extremity movements in the context of their respective regional kinetic chain. Component tests of the FMS involve rating of performance by a standardized examiner on a 3-point scale, and specific criteria exist for each rating. A composite score for the FMS may be calculated by summing the item scores.
One time, at 3 months following enrollment into the study
Star Balance Excursion Test
時間枠:One time, at 3 months following enrollment into the study
The Star Excursion Balance Test is a clinical test of dynamic balance. Subjects will assume unilateral stance in the center of a grid marked circumferentially in 45-degree increments. After a learning trial consisting of 6 repetitions in each of the 8 test directions, subjects will complete 3 repetitions of single limb squat reach. The evaluating therapist will record the distance achieved between the stance toe and heel of the reaching extremity in each of 3 repetitions in each direction.
One time, at 3 months following enrollment into the study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月1日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UPacific_Davenport1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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