Promoting Cholesterol Screening
perjantai 26. syyskuuta 2014 päivittänyt: Stephen Persell, Northwestern University
Reducing Disparities in Primary Prevention of Cardiovascular Disease: Promoting Cholesterol Screening
Cholesterol screening is an important prerequisite for cardiovascular disease (CVD) risk assessment. Cholesterol screening is recommended by the United States Preventive Services Task Force (USPSTF). Since reminder systems have been shown to modestly improve the rates of preventive services, including in safety net settings, we will implement patient-directed reminders to health center patients who meet our eligibility criteria.
The aim of this study is to determine if a mailed outreach message and facilitated ordering of screening lipid tests increases cholesterol screening test completion within 3 months among federally qualified community health center patients who are eligible for screening compared to usual care.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
480
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Yhdysvallat, 86004
- North Country Health Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60610
- Near North Health Service Corporation
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60645
- Heartland Health Outreach
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patient at participating health center
- At least 1 visit to clinic in the prior 12 months
- No total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol result recorded in the electronic health record in the past 5 years
- No cholesterol screening order placed within the previous 3 months
- Men 35-75 years old, or women 45-75 years old who also have one of the following: hypertension, obesity, or current smoking
Exclusion Criteria:
- Previously diagnosed cardiovascular disease, peripheral arterial disease or diabetes mellitus
- Statin on active medication list
- Preferred language other than English or Spanish
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallisen hoidon valvontaryhmä
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat tavallista hoitoa.
|
|
|
Kokeellinen: Mailed patient outreach intervention
Participants randomized to this arm will receive mailed letter from health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
|
This study's intervention is a mailed outreach letter from the health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or full lipid panel
Aikaikkuna: within 3 months of outreach
|
Primary outcome will be completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or a full lipid panel recorded within GE Centricity electronic health record at the patient's clinical site.
|
within 3 months of outreach
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Statin prescription
Aikaikkuna: within 3 months of outreach
|
Secondary outcome is prescription of a statin as assessed by automated electronic queries of electronic health record.
|
within 3 months of outreach
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 29. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1PO1HS021141-01-Project 2B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .