Promoting Cholesterol Screening
26 septembre 2014 mis à jour par: Stephen Persell, Northwestern University
Reducing Disparities in Primary Prevention of Cardiovascular Disease: Promoting Cholesterol Screening
Cholesterol screening is an important prerequisite for cardiovascular disease (CVD) risk assessment. Cholesterol screening is recommended by the United States Preventive Services Task Force (USPSTF). Since reminder systems have been shown to modestly improve the rates of preventive services, including in safety net settings, we will implement patient-directed reminders to health center patients who meet our eligibility criteria.
The aim of this study is to determine if a mailed outreach message and facilitated ordering of screening lipid tests increases cholesterol screening test completion within 3 months among federally qualified community health center patients who are eligible for screening compared to usual care.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
480
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Flagstaff, Arizona, États-Unis, 86004
- North Country Health Care
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60610
- Near North Health Service Corporation
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60645
- Heartland Health Outreach
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patient at participating health center
- At least 1 visit to clinic in the prior 12 months
- No total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol result recorded in the electronic health record in the past 5 years
- No cholesterol screening order placed within the previous 3 months
- Men 35-75 years old, or women 45-75 years old who also have one of the following: hypertension, obesity, or current smoking
Exclusion Criteria:
- Previously diagnosed cardiovascular disease, peripheral arterial disease or diabetes mellitus
- Statin on active medication list
- Preferred language other than English or Spanish
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle des soins habituels
Les participants randomisés dans ce bras recevront les soins habituels.
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Expérimental: Mailed patient outreach intervention
Participants randomized to this arm will receive mailed letter from health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
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This study's intervention is a mailed outreach letter from the health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or full lipid panel
Délai: within 3 months of outreach
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Primary outcome will be completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or a full lipid panel recorded within GE Centricity electronic health record at the patient's clinical site.
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within 3 months of outreach
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statin prescription
Délai: within 3 months of outreach
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Secondary outcome is prescription of a statin as assessed by automated electronic queries of electronic health record.
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within 3 months of outreach
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2013
Première publication (Estimation)
28 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1PO1HS021141-01-Project 2B
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