- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01930149
Promoting Cholesterol Screening
Reducing Disparities in Primary Prevention of Cardiovascular Disease: Promoting Cholesterol Screening
Cholesterol screening is an important prerequisite for cardiovascular disease (CVD) risk assessment. Cholesterol screening is recommended by the United States Preventive Services Task Force (USPSTF). Since reminder systems have been shown to modestly improve the rates of preventive services, including in safety net settings, we will implement patient-directed reminders to health center patients who meet our eligibility criteria.
The aim of this study is to determine if a mailed outreach message and facilitated ordering of screening lipid tests increases cholesterol screening test completion within 3 months among federally qualified community health center patients who are eligible for screening compared to usual care.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Egyesült Államok, 86004
- North Country Health Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60610
- Near North Health Service Corporation
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60645
- Heartland Health Outreach
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient at participating health center
- At least 1 visit to clinic in the prior 12 months
- No total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol result recorded in the electronic health record in the past 5 years
- No cholesterol screening order placed within the previous 3 months
- Men 35-75 years old, or women 45-75 years old who also have one of the following: hypertension, obesity, or current smoking
Exclusion Criteria:
- Previously diagnosed cardiovascular disease, peripheral arterial disease or diabetes mellitus
- Statin on active medication list
- Preferred language other than English or Spanish
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Szokásos gondozási ellenőrző csoport
Az ebbe a karba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők szokásos ellátásban részesülnek.
|
|
|
Kísérleti: Mailed patient outreach intervention
Participants randomized to this arm will receive mailed letter from health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
|
This study's intervention is a mailed outreach letter from the health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site.
Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or full lipid panel
Időkeret: within 3 months of outreach
|
Primary outcome will be completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or a full lipid panel recorded within GE Centricity electronic health record at the patient's clinical site.
|
within 3 months of outreach
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Statin prescription
Időkeret: within 3 months of outreach
|
Secondary outcome is prescription of a statin as assessed by automated electronic queries of electronic health record.
|
within 3 months of outreach
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1PO1HS021141-01-Project 2B
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .