Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Promoting Cholesterol Screening

2014. szeptember 26. frissítette: Stephen Persell, Northwestern University

Reducing Disparities in Primary Prevention of Cardiovascular Disease: Promoting Cholesterol Screening

Cholesterol screening is an important prerequisite for cardiovascular disease (CVD) risk assessment. Cholesterol screening is recommended by the United States Preventive Services Task Force (USPSTF). Since reminder systems have been shown to modestly improve the rates of preventive services, including in safety net settings, we will implement patient-directed reminders to health center patients who meet our eligibility criteria.

The aim of this study is to determine if a mailed outreach message and facilitated ordering of screening lipid tests increases cholesterol screening test completion within 3 months among federally qualified community health center patients who are eligible for screening compared to usual care.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

480

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Egyesült Államok, 86004
        • North Country Health Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60610
        • Near North Health Service Corporation
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60645
        • Heartland Health Outreach

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patient at participating health center
  • At least 1 visit to clinic in the prior 12 months
  • No total cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol result recorded in the electronic health record in the past 5 years
  • No cholesterol screening order placed within the previous 3 months
  • Men 35-75 years old, or women 45-75 years old who also have one of the following: hypertension, obesity, or current smoking

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed cardiovascular disease, peripheral arterial disease or diabetes mellitus
  • Statin on active medication list
  • Preferred language other than English or Spanish

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Szokásos gondozási ellenőrző csoport
Az ebbe a karba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők szokásos ellátásban részesülnek.
Kísérleti: Mailed patient outreach intervention
Participants randomized to this arm will receive mailed letter from health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site. Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.
This study's intervention is a mailed outreach letter from the health center that encourages cholesterol testing and describes the steps necessary to obtain the test at the patient's care site. Clinic staff will facilitate the ordering of tests for patients who may not have an office visit.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or full lipid panel
Időkeret: within 3 months of outreach
Primary outcome will be completion of total cholesterol and HDL cholesterol test or a full lipid panel recorded within GE Centricity electronic health record at the patient's clinical site.
within 3 months of outreach

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Statin prescription
Időkeret: within 3 months of outreach
Secondary outcome is prescription of a statin as assessed by automated electronic queries of electronic health record.
within 3 months of outreach

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 23.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2014. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1PO1HS021141-01-Project 2B

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel