Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Housing Adaptations and Mobility Devices (FORMASEvid)

torstai 8. lokakuuta 2020 päivittänyt: Agneta Malmgren Fänge, Lund University

Housing Adaptations and Mobility Devices - Evaluation of a New Practice Strategy

The rationale underlying this project is the fact that HA is a very common compensatory interven¬tion within municipality health care, undertaken to support an independent living in the own home. In addition, MD are frequently prescribed and used among HA clients in order to compensate for declined body functions. In spite of this, knowledge of their effects for the individual and the society is still scarce. In particular, systematic, evidence-based strategies based on clear-cut conceptual definitions and descriptions of procedures are lacking. Such strategies are crucial in order to evaluate the effects of HA and MD. In addition, longterm cost-effectiveness evaluations are crucial for policy implementation.

The overarching aim is to investigate outcomes of HA on aspects of home and health for sub-groups of persons with disabilities.

The specific aims are to:

  • Investigate the effects of HA on home and health related outcomes, i.e. usability, fear of falling, activity/participation and health-related quality of life for different subgroups of persons, e.g. MD users and non MD-users
  • Investigate the use of a new practice strategy for HA on home and health related outcomes for subgroups of persons with disabilities in terms of differences between municipalities
  • Investigate societal level outcomes of HA and MD, i.e. costs and quality adjusted life years
  • Gain a deeper understanding of the processes behind changes in outcomes We hypothesise that using a structure strategy for housing adaptation and mobility devices case management in ordinary practice in Swedish municipalities increase activity, participation, the usability of the home, and reduces societal costs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The ultimate goal of the project is to improve the housing situation of older people and people with disabilities, by determining the long term effects of housing adaptations (HA) for clients and society, and transferring this knowledge into guidelines for practitioners in the housing and building planning sector.

Specific research questions are:

RQ1. What are the long-term effects of HA for clients (individual goals achievement, activity, participation, health-related quality of life, usability, falls, functional capacity and use of mobility devices (MD), mortality, health care and social services consumption, and relocation)? RQ2. What are the long-term effects of HA for society (costs and cost- effectiveness)? RQ3. What are the barriers and facilitators to knowledge transfer in the area of HA? RQ4. How can evidence based knowledge be transferred into practical guidelines for housing and building planning in Sweden?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

340

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lund, Ruotsi, 221 00
        • Department of Health Sciences, Lund University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Persons receiving housing adaptation
  • Above 20 years

Exclusion Criteria:

  • Persons with language deficits and/or cognitive decline

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: New Practice Strategy
Structured strategy for assessment and evaluation before and after intervention
Application of a structured case management strategy on housing adaptation cases
Ei väliintuloa: Ordinary practice
Ordinary practice, not structured

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADL Staircase
Aikaikkuna: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after
The ADL Staircase measures dependence on other persons in daily activities. Combined interview and observation
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Falls Efficacy Scale- FES-I
Aikaikkuna: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after
FES-I measures perceived fear of falling
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Usability of the home, UIMH
Aikaikkuna: Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Self-rated assessment measuring the extent to which the person can perform Daily activities in the housing
Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Costs of housing adaptations
Aikaikkuna: 3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
The actual costs for the housing adaptation, including costs for travel, work hours, and material will be calculated based on invoices benefit
3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
Cost-benefit for client and society
Aikaikkuna: At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample
The cost-benefit of the housing adaptation will be calculated based on health economic models utilising data from EQ-5D instrument
At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Agneta M Fänge, PhD, Lund University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FORMAS 2011-907

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa