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Evaluation of Housing Adaptations and Mobility Devices (FORMASEvid)

8. Oktober 2020 aktualisiert von: Agneta Malmgren Fänge, Lund University

Housing Adaptations and Mobility Devices - Evaluation of a New Practice Strategy

The rationale underlying this project is the fact that HA is a very common compensatory interven¬tion within municipality health care, undertaken to support an independent living in the own home. In addition, MD are frequently prescribed and used among HA clients in order to compensate for declined body functions. In spite of this, knowledge of their effects for the individual and the society is still scarce. In particular, systematic, evidence-based strategies based on clear-cut conceptual definitions and descriptions of procedures are lacking. Such strategies are crucial in order to evaluate the effects of HA and MD. In addition, longterm cost-effectiveness evaluations are crucial for policy implementation.

The overarching aim is to investigate outcomes of HA on aspects of home and health for sub-groups of persons with disabilities.

The specific aims are to:

  • Investigate the effects of HA on home and health related outcomes, i.e. usability, fear of falling, activity/participation and health-related quality of life for different subgroups of persons, e.g. MD users and non MD-users
  • Investigate the use of a new practice strategy for HA on home and health related outcomes for subgroups of persons with disabilities in terms of differences between municipalities
  • Investigate societal level outcomes of HA and MD, i.e. costs and quality adjusted life years
  • Gain a deeper understanding of the processes behind changes in outcomes We hypothesise that using a structure strategy for housing adaptation and mobility devices case management in ordinary practice in Swedish municipalities increase activity, participation, the usability of the home, and reduces societal costs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The ultimate goal of the project is to improve the housing situation of older people and people with disabilities, by determining the long term effects of housing adaptations (HA) for clients and society, and transferring this knowledge into guidelines for practitioners in the housing and building planning sector.

Specific research questions are:

RQ1. What are the long-term effects of HA for clients (individual goals achievement, activity, participation, health-related quality of life, usability, falls, functional capacity and use of mobility devices (MD), mortality, health care and social services consumption, and relocation)? RQ2. What are the long-term effects of HA for society (costs and cost- effectiveness)? RQ3. What are the barriers and facilitators to knowledge transfer in the area of HA? RQ4. How can evidence based knowledge be transferred into practical guidelines for housing and building planning in Sweden?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

340

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lund, Schweden, 221 00
        • Department of Health Sciences, Lund University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Persons receiving housing adaptation
  • Above 20 years

Exclusion Criteria:

  • Persons with language deficits and/or cognitive decline

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: New Practice Strategy
Structured strategy for assessment and evaluation before and after intervention
Application of a structured case management strategy on housing adaptation cases
Kein Eingriff: Ordinary practice
Ordinary practice, not structured

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ADL Staircase
Zeitfenster: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after
The ADL Staircase measures dependence on other persons in daily activities. Combined interview and observation
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Falls Efficacy Scale- FES-I
Zeitfenster: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after
FES-I measures perceived fear of falling
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Usability of the home, UIMH
Zeitfenster: Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Self-rated assessment measuring the extent to which the person can perform Daily activities in the housing
Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Costs of housing adaptations
Zeitfenster: 3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
The actual costs for the housing adaptation, including costs for travel, work hours, and material will be calculated based on invoices benefit
3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
Cost-benefit for client and society
Zeitfenster: At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample
The cost-benefit of the housing adaptation will be calculated based on health economic models utilising data from EQ-5D instrument
At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Agneta M Fänge, PhD, Lund University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FORMAS 2011-907

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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