Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Housing Adaptations and Mobility Devices (FORMASEvid)

8 oktober 2020 bijgewerkt door: Agneta Malmgren Fänge, Lund University

Housing Adaptations and Mobility Devices - Evaluation of a New Practice Strategy

The rationale underlying this project is the fact that HA is a very common compensatory interven¬tion within municipality health care, undertaken to support an independent living in the own home. In addition, MD are frequently prescribed and used among HA clients in order to compensate for declined body functions. In spite of this, knowledge of their effects for the individual and the society is still scarce. In particular, systematic, evidence-based strategies based on clear-cut conceptual definitions and descriptions of procedures are lacking. Such strategies are crucial in order to evaluate the effects of HA and MD. In addition, longterm cost-effectiveness evaluations are crucial for policy implementation.

The overarching aim is to investigate outcomes of HA on aspects of home and health for sub-groups of persons with disabilities.

The specific aims are to:

  • Investigate the effects of HA on home and health related outcomes, i.e. usability, fear of falling, activity/participation and health-related quality of life for different subgroups of persons, e.g. MD users and non MD-users
  • Investigate the use of a new practice strategy for HA on home and health related outcomes for subgroups of persons with disabilities in terms of differences between municipalities
  • Investigate societal level outcomes of HA and MD, i.e. costs and quality adjusted life years
  • Gain a deeper understanding of the processes behind changes in outcomes We hypothesise that using a structure strategy for housing adaptation and mobility devices case management in ordinary practice in Swedish municipalities increase activity, participation, the usability of the home, and reduces societal costs.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The ultimate goal of the project is to improve the housing situation of older people and people with disabilities, by determining the long term effects of housing adaptations (HA) for clients and society, and transferring this knowledge into guidelines for practitioners in the housing and building planning sector.

Specific research questions are:

RQ1. What are the long-term effects of HA for clients (individual goals achievement, activity, participation, health-related quality of life, usability, falls, functional capacity and use of mobility devices (MD), mortality, health care and social services consumption, and relocation)? RQ2. What are the long-term effects of HA for society (costs and cost- effectiveness)? RQ3. What are the barriers and facilitators to knowledge transfer in the area of HA? RQ4. How can evidence based knowledge be transferred into practical guidelines for housing and building planning in Sweden?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

340

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lund, Zweden, 221 00
        • Department of Health Sciences, Lund University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Persons receiving housing adaptation
  • Above 20 years

Exclusion Criteria:

  • Persons with language deficits and/or cognitive decline

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: New Practice Strategy
Structured strategy for assessment and evaluation before and after intervention
Application of a structured case management strategy on housing adaptation cases
Geen tussenkomst: Ordinary practice
Ordinary practice, not structured

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ADL Staircase
Tijdsspanne: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after
The ADL Staircase measures dependence on other persons in daily activities. Combined interview and observation
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6,12, 24 and 36 months after

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Falls Efficacy Scale- FES-I
Tijdsspanne: Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after
FES-I measures perceived fear of falling
Differences in changes between intervention and control sites at baseline and 3, 6, 12, 24 and 36 months after

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Usability of the home, UIMH
Tijdsspanne: Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Self-rated assessment measuring the extent to which the person can perform Daily activities in the housing
Differences in changes between intervention and control sites between baseline and 3, 6,12,24 and 36 months after
Costs of housing adaptations
Tijdsspanne: 3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
The actual costs for the housing adaptation, including costs for travel, work hours, and material will be calculated based on invoices benefit
3,6, 12, 24 and 36 months after, for the whole sample
Cost-benefit for client and society
Tijdsspanne: At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample
The cost-benefit of the housing adaptation will be calculated based on health economic models utilising data from EQ-5D instrument
At 24 and 36 months after the housing adaptation, for the whole sample

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Agneta M Fänge, PhD, Lund University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

10 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FORMAS 2011-907

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren