Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Predictors of Respiratory Failure Following Extubation in the SICU

torstai 17. lokakuuta 2013 päivittänyt: Ulrich Schmidt, Massachusetts General Hospital

Predictors of Respiratory Failure Following Extubation in Teh Surgical Intensive Care Unit (SICU)

Respiratory failure following extubation causes significant morbidity and increases mortality in teh surgical intensive care unit (SICU). However the causes of respiratory failure following extubation remain poorly understood. The investigators hypothesize that extubation failure can be predicted based on preoperative risk factors as well as ICU acquired morbidities including muscle weakness and renal failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Both extubation delay and extubation failure are related to adverse outcomes. A spontaneous breathing trial is therefore recommended to predict extubation readiness. However, depending on the disease entity and local culture, a range of 10-20 per cent incidence of extubation failure has been described from tertiary care hospitals. The aim of this trial is to identify additional variables in surgical patients that can be used to support a clinician's decision on whether or not to extubate a patient's trachea.

Te investigators have recently developed and validated the SPORC (Brueckmann, 2013), a score that predicts the risk of extubation failure following surgery based on patients comorbidities and the acuity of the disease leading to surgery, and the investigators hypothesize that the SPORC will also predict extubation failure in the surgical ICU.

In addition, it is likely that ICU acquired morbidity also predicts extubation failure. In fact, the investigators have recently shown that muscle weakness is a predictor of aspiration (Mirzakhani, 2013), and the investigators speculated that muscle weakness may also respiratory failure after extubation.

Finally, it has been suggested that the increased mortality seen in patients with acute kidney injury (AKI) requiring continuous renal replacement therapy (CRRT) versus end stage renal disease (ESRD) patients requiring CRRT can be attributed to an increased need for mechanical ventilation. (Walcher, 2011). Therefore, the investigators also hypothesize that acute kidney injury increases the vulnerability of patients to postextubation respiratory failure.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

750

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The population of patients used for this study will be those admitted to the Surgical Intensive Care Unit

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults (18 years of age or greater)
  • Patients who have been extubated following mechanical ventilation in the surgical ICU

Exclusion Criteria:

  • Preexisting end-stage renal disease
  • Neurological disorder associated with severe muscle weakness
  • Goals of care focused on comfort

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Respiratory Failure
Aikaikkuna: 30 days
The investigators defined respiratory failure as a composite endpoint including reintubation within 72 hours, use of non-invasive ventilation for treatment of extubation failure, and tracheostomy during hospitalization (expected time of 30 days post extubation)
30 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reintubation within 72 hours
Aikaikkuna: 72 hours
The investigators will follow patients and observe whether they require reintubation within 72 h
72 hours
Non-invasive ventilation for treatment of extubation failure
Aikaikkuna: 72 hours
The investigators will follow patients and observe whether they require non-invasive ventilation for extubation failure
72 hours
Tracheostomy
Aikaikkuna: Patients will be followed for 30 days of hospitalization
Patients will be followed for 30 days of hospitalization
SICU length of stay
Aikaikkuna: 180 days
180 days
Hospital length of stay
Aikaikkuna: 180 days
180 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ulrich Schmidt, MD, The Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. lokakuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa