- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01967056
Predictors of Respiratory Failure Following Extubation in the SICU
Predictors of Respiratory Failure Following Extubation in Teh Surgical Intensive Care Unit (SICU)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Both extubation delay and extubation failure are related to adverse outcomes. A spontaneous breathing trial is therefore recommended to predict extubation readiness. However, depending on the disease entity and local culture, a range of 10-20 per cent incidence of extubation failure has been described from tertiary care hospitals. The aim of this trial is to identify additional variables in surgical patients that can be used to support a clinician's decision on whether or not to extubate a patient's trachea.
Te investigators have recently developed and validated the SPORC (Brueckmann, 2013), a score that predicts the risk of extubation failure following surgery based on patients comorbidities and the acuity of the disease leading to surgery, and the investigators hypothesize that the SPORC will also predict extubation failure in the surgical ICU.
In addition, it is likely that ICU acquired morbidity also predicts extubation failure. In fact, the investigators have recently shown that muscle weakness is a predictor of aspiration (Mirzakhani, 2013), and the investigators speculated that muscle weakness may also respiratory failure after extubation.
Finally, it has been suggested that the increased mortality seen in patients with acute kidney injury (AKI) requiring continuous renal replacement therapy (CRRT) versus end stage renal disease (ESRD) patients requiring CRRT can be attributed to an increased need for mechanical ventilation. (Walcher, 2011). Therefore, the investigators also hypothesize that acute kidney injury increases the vulnerability of patients to postextubation respiratory failure.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Rekrytointi
- Massachusetts General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ulrich Schmidt, MD
- Puhelinnumero: 617-643-4408
- Sähköposti: uschmidt@partners.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults (18 years of age or greater)
- Patients who have been extubated following mechanical ventilation in the surgical ICU
Exclusion Criteria:
- Preexisting end-stage renal disease
- Neurological disorder associated with severe muscle weakness
- Goals of care focused on comfort
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Respiratory Failure
Aikaikkuna: 30 days
|
The investigators defined respiratory failure as a composite endpoint including reintubation within 72 hours, use of non-invasive ventilation for treatment of extubation failure, and tracheostomy during hospitalization (expected time of 30 days post extubation)
|
30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reintubation within 72 hours
Aikaikkuna: 72 hours
|
The investigators will follow patients and observe whether they require reintubation within 72 h
|
72 hours
|
|
Non-invasive ventilation for treatment of extubation failure
Aikaikkuna: 72 hours
|
The investigators will follow patients and observe whether they require non-invasive ventilation for extubation failure
|
72 hours
|
|
Tracheostomy
Aikaikkuna: Patients will be followed for 30 days of hospitalization
|
Patients will be followed for 30 days of hospitalization
|
|
|
SICU length of stay
Aikaikkuna: 180 days
|
180 days
|
|
|
Hospital length of stay
Aikaikkuna: 180 days
|
180 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ulrich Schmidt, MD, The Massachusetts General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Brueckmann B, Villa-Uribe JL, Bateman BT, Grosse-Sundrup M, Hess DR, Schlett CL, Eikermann M. Development and validation of a score for prediction of postoperative respiratory complications. Anesthesiology. 2013 Jun;118(6):1276-85. doi: 10.1097/ALN.0b013e318293065c.
- Mirzakhani H, Williams JN, Mello J, Joseph S, Meyer MJ, Waak K, Schmidt U, Kelly E, Eikermann M. Muscle weakness predicts pharyngeal dysfunction and symptomatic aspiration in long-term ventilated patients. Anesthesiology. 2013 Aug;119(2):389-97. doi: 10.1097/ALN.0b013e31829373fe.
- Walcher A, Faubel S, Keniston A, Dennen P. In critically ill patients requiring CRRT, AKI is associated with increased respiratory failure and death versus ESRD. Ren Fail. 2011;33(10):935-42. doi: 10.3109/0886022X.2011.615964. Epub 2011 Sep 13.
- Bittner EA, Schmidt UH. Tracheal reintubation: caused by "too much of a good thing"? Respir Care. 2012 Oct;57(10):1687-91. doi: 10.4187/respcare.02082. No abstract available.
- Fuchs G, Thevathasan T, Chretien YR, Mario J, Piriyapatsom A, Schmidt U, Eikermann M, Fintelmann FJ. Lumbar skeletal muscle index derived from routine computed tomography exams predict adverse post-extubation outcomes in critically ill patients. J Crit Care. 2018 Apr;44:117-123. doi: 10.1016/j.jcrc.2017.10.033. Epub 2017 Oct 23.
- Piriyapatsom A, Williams EC, Waak K, Ladha KS, Eikermann M, Schmidt UH. Prospective Observational Study of Predictors of Re-Intubation Following Extubation in the Surgical ICU. Respir Care. 2016 Mar;61(3):306-15. doi: 10.4187/respcare.04269. Epub 2015 Nov 10.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012P001783
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .