Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Examining the Effects of Diet on Health With an Online Program

maanantai 12. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of California, San Francisco
The study is a pilot, designed to provide data regarding the feasibility and acceptability of conducting such a study on a larger scale. The present study is a randomized controlled clinical trial comparing two programs to help people manage diabetes and lose weight, one using a moderate-carbohydrate diet promoted by the American Diabetes Association (ADA) and the other using on a low-carbohydrate diet (LC) and mindfulness and positive affect lifestyle modifications. Intervention content will include information about nutrition (American Diabetes Association recommended diet or carbohydrate restriction) and, in the LC group, emotion regulation, positive affect, and mindful eating strategies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Approximately individuals with type 2 diabetes will be randomized in a 1:1 ratio to treatment groups. Classes will occur online. Participants will be evaluated at 0, 16, and 32 weeks. Our main outcome of interest is HbA1c (glycated hemoglobin, a measure indicative of blood glucose levels and tied to diabetes severity).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. HbA1c 6.5%-9% at screening.
  2. Aged 18 years old and older
  3. BMI 25 and above.
  4. Willing and able to participate in the interventions such as having sufficient control over their food intake. Must have the ability to make choices about the food they eat; cannot have a lifestyle in which they eat out most of their meals.)

Exclusion Criteria:

  1. Unable to provide informed consent.
  2. Non English speaker.
  3. No current use of insulin, no immediate plans to start or increase diabetic mediations, and no use of diabetes medications besides metformin.
  4. A substance abuse, mental health, or medical condition that, in the opinion of investigators, will make it difficult for the potential participant to participate in the intervention. Such conditions may include: cancer, liver failure, unstable coronary artery disease, severe emphysema, binge eating disorder or history of binge eating disorder, bulimia or strong history of bulimia.
  5. Previous use or recent changes in medications that can interfere with the measures used in the study: current use of insulin; use of systemic (oral or IV) corticosteroids in the 6 months prior to enrollment or severe autoimmune disorders or other conditions (e.g. rheumatoid arthritis, lupus), that are likely to require these medications; and initiation of new class of psychiatric medications in past 2 months.
  6. Pregnant or planning to get pregnant in the next 12 months, breastfeeding or less than 6 months post-partum.
  7. Current use of weight loss medications or supplements such as Alli or amphetamine-based drugs that are believed to have some effect on weight.
  8. History of or planned weight loss surgery.
  9. Vegan or vegetarian. The intervention diets are more challenging for vegan and vegetarian participants.
  10. No or very limited internet access at a computer. Must be able to complete the online assessments and access the online class materials.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: American Diabetes Association recommended diet
Participants in the American Diabetes Association (ADA) diet group will receive standard ADA advice. The diet includes high-fiber foods (such as vegetables, fruits, whole grains, and legumes), low-fat dairy products, fresh fish, and foods low in saturated fat. They will be asked to use the "plate method" to guide their nutritional choices.
Kokeellinen: Low Carbohydrate Diet

Participants will be instructed to follow a low carbohydrate, ketogenic diet: carbohydrate intake 20-35 grams a day not including fiber. Foods permitted include: meats, poultry, fish, eggs, cheese, cream, some nuts and seeds, green leafy vegetables, and most other non-starchy vegetables. Because most individuals self-limit caloric intake, no calorie restriction will be recommended.

Participants will also be taught information about mindfulness and positive affect practices. The mindfulness-based curriculum will focus on the following elements: training on topics such as mindful meditation, mindful eating, awareness of fullness and hunger signals, and taste satiety. The positive emotion curriculum will include: training on topics such as noticing and savoring positive events, gratitude, positive reappraisal, personal strengths, attainable goals, and acts of kindness.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobin A1c
Aikaikkuna: baseline to 16 weeks
We will test whether Hemoglobin A1c changes from pre-intervention to 16 weeks. The key outcome measure will compare the two groups, but we will also assess whether statistically significant changes occur within groups from pre-intervention to 16 weeks.
baseline to 16 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobin A1c
Aikaikkuna: baseline to 32 weeks
We will test whether Hemoglobin A1c changes from pre-intervention to 32 weeks. The key outcome measure will compare the two groups, but we will also assess whether statistically significant changes occur within groups from pre-intervention to 32 weeks.
baseline to 32 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body weight
Aikaikkuna: baseline to 16 weeks
We will test whether body weight changes from pre-intervention to 16 weeks. The key outcome measure will compare the two groups, but we will also assess whether statistically significant changes occur within groups from pre-intervention to 16 weeks.
baseline to 16 weeks
Body weight
Aikaikkuna: baseline to 32 weeks
We will test whether body weight changes from pre-intervention to 32 weeks. The key outcome measure will compare the two groups, but we will also assess whether statistically significant changes occur within groups from pre-intervention to 32 weeks.
baseline to 32 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rick Hecht, MD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Laura R Saslow, PhD, University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset American Diabetes Associationin ruokavalio

Tilaa