Ravitsemusriski ja ravitsemushoidon käytännöt sairaalahoidossa oleville vanhuksille (NUTRIELD)
maanantai 12. tammikuuta 2015 päivittänyt: Kari Almendingen, Oslo Metropolitan University
Vanhusten ravitsemustila ja hoito
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ravitsemusriskin esiintyvyyttä ja tarkastella ravitsemushoidon käytäntöjä sairaalahoidossa olevilla vanhuksilla yhdessä suuressa yliopistollisessa sairaalassa Norjassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaustutkimus suunniteltiin ja toteutettiin yliopistollisessa sairaalassa Norjassa.
Tutkimuksen kehitti sairaanhoitajakoulutusohjelman kollegio monitieteisessä yhteistyössä yliopistosairaalan edustajien ja muiden asiantuntijoiden kanssa.
Tietoa iäkkäiden potilaiden ravitsemusriskeistä ja ravitsemushoidon käytännöistä keräsi 173 kyseisen yliopiston toisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijaa, jotka suorittivat akuutin ja kliinisen hoidon käytännön opintojaan yliopistollisen sairaalan 20 osastolla.
Lukuvuosina 2011/2012 ja 2012/2013 suoritettiin yhdeksän ravitsemusseulontapäivää.
Seulontapäivinä opiskelijat täyttivät jokaisen potilaan kohdalla kyselylomakkeen, joka sisälsi kysymyksiä iästä, sukupuolesta, sairaalahoidon pituudesta, normaalipainosta viime kuukausina, painosta, pituudesta, BMI:stä, ravitsemusriskistä ja ravitsemushoidon käytännöistä.
Opiskelijat mittasivat painon ja pituuden mahdollisuuksien mukaan ja tutkivat potilaiden ravitsemusriskiä.
Tiedot kerättiin käyttämällä kerrostettua näytteenottotekniikkaa sekä riittäviä teholaskelmia näytteen edustavuuden parantamiseksi.
Tutkijat saivat opiskelijoilta anonyymisti täytetyt kyselyt ja seulontalomakkeet, eivätkä he koskaan tavanneet potilaita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
508
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat rekrytoitiin suuresta yliopistosairaalasta Norjasta. Yliopistosairaala kattaa noin 10 % Norjan väestöstä ja tarjoaa terveydenhuoltopalveluja noin puolelle miljoonalle kaupunki- ja maaseutukunnassa asuvalle ihmiselle. Potilaspopulaatio on siten heterogeeninen etnisen taustan ja sosioekonomisten tekijöiden suhteen. Tutkimukseen otettiin mukaan kaikki somaattiset osastot, joissa oli hoitotyön opiskelijoita akuutin hoidon kliinisissä tutkimuksissa syksyllä 2011. Tutkimusotokseen kuului 14 lääketieteellistä ja kirurgista somaattista osastoa 16:sta. Mukana oli lisäksi yksi kuntoutusosasto, yksi lyhytaikaiseen erikoistunut yksikkö, yksi ensiapuosasto ja yksi kardioseurantaosasto.
Tukikelpoiset potilaat valitsivat hoitotyön opiskelijat yhteistyössä osaston hoitohenkilökunnan kanssa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkia iäkkäitä (≥ 70-vuotiaita) potilaita, jotka oli otettu mukana oleville osastoille seulontapäivinä klo 08.00, pyydettiin osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Terminaalipotilaat (oletettu lyhytikäisiä, < 1 kuukausi), potilaat, joilla oli diagnosoitu dementia, ja potilaat, jotka osaston henkilökunta totesi sopimattomiksi osallistumaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ravitsemusriski
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2013 suoritettiin 9 seulontapäivää
|
Potilaita seulottiin ravitsemusriskin suhteen 9 seulontapäivänä lukuvuosina 2011/2012 ja 2012/2103.
Ravitsemusriskin seulontatyökalua 2002 (NRS2002) käytettiin tunnistamaan potilaiden ravitsemusriski.
|
Vuosina 2011-2013 suoritettiin 9 seulontapäivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ravitsemushoidon käytännöt
Aikaikkuna: Vuosina 2011-2013 suoritettiin 9 ravitsemusseulontapäivää
|
Ravitsemushoidon käytäntöjä koskevat kysymykset koskivat painonmittausta sisäänpääsyn yhteydessä ja sen jälkeen viikoittain, ravitsemusriskiseulonnan suorittamista, aliravitsemusdiagnoosin koodausta (E43, E44 tai E46) kansainvälisen tilastollisen sairauksien ja terveysongelmien luokituksen (ICD-10) mukaisesti. ) ja ravitsemustoimenpiteiden aloittaminen.
|
Vuosina 2011-2013 suoritettiin 9 ravitsemusseulontapäivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kari Almendingen, Professor, Oslo Metropolitan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-2719007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .