Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ryzyka żywieniowe i praktyki opieki żywieniowej u hospitalizowanych osób starszych (NUTRIELD)

12 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Kari Almendingen, Oslo Metropolitan University

Stan odżywienia i opieka nad osobami starszymi

Celem tego badania jest oszacowanie częstości występowania ryzyka żywieniowego i zbadanie praktyk opieki żywieniowej u hospitalizowanych osób starszych w jednym dużym szpitalu uniwersyteckim w Norwegii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zaprojektowano i przeprowadzono badanie przekrojowe w szpitalu uniwersyteckim w Norwegii. Badanie zostało opracowane przez kolegium studiów licencjackich pielęgniarstwa we współpracy multidyscyplinarnej z przedstawicielami szpitala uniwersyteckiego i innymi ekspertami. Dane dotyczące ryzyka żywieniowego i postępowania żywieniowego w opiece nad pacjentami w podeszłym wieku zostały zebrane przez 173 studentów drugiego roku pielęgniarstwa omawianej uczelni, odbywających praktyki w zakresie opieki doraźnej i klinicznej na 20 oddziałach szpitala uniwersyteckiego. W latach akademickich 2011/2012 i 2012/2013 przeprowadzono dziewięć dni badań przesiewowych żywieniowych. W dniach badań przesiewowych studenci wypełniali dla każdego pacjenta kwestionariusz, zawierający pytania dotyczące wieku, płci, długości pobytu w szpitalu, prawidłowej masy ciała w ostatnich miesiącach, masy ciała, wzrostu, BMI, ryzyka żywieniowego oraz sposobu postępowania żywieniowego. Studenci mierzyli wagę i wzrost, gdy tylko było to możliwe, i badali pacjentów pod kątem ryzyka żywieniowego. Dane zostały zebrane przy użyciu techniki próbkowania warstwowego wraz z odpowiednimi obliczeniami mocy w celu poprawy reprezentatywności próby. Badacze otrzymali anonimowo wypełnione kwestionariusze i formularze przesiewowe od studentów i nigdy nie spotkali się z pacjentami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

508

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci byli rekrutowani z dużego szpitala uniwersyteckiego w Norwegii. Szpital uniwersytecki obejmuje swoim zasięgiem około 10% populacji Norwegii, świadcząc usługi zdrowotne dla około pół miliona osób mieszkających w gminach miejskich i wiejskich. Populacja pacjentów jest zatem heterogeniczna pod względem pochodzenia etnicznego i czynników społeczno-ekonomicznych. Badaniem objęto wszystkie oddziały somatyczne, na których jesienią 2011 roku w badaniach klinicznych uczestniczyli studenci pielęgniarstwa. Próba badana obejmowała 14 z 16 oddziałów lekarsko-chirurgicznych somatycznych. Dodatkowo uwzględniono jeden oddział rehabilitacyjny, jeden specjalistyczny oddział krótkoterminowy, jeden oddział ratownictwa medycznego oraz jeden oddział kardiomonitoringu.

Kwalifikujący się pacjenci zostali wybrani przez studentów pielęgniarstwa we współpracy z personelem pielęgniarskim oddziału.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zaproszono wszystkich pacjentów w podeszłym wieku (≥70 lat) przyjmowanych na włączone oddziały o godzinie 08.00 w dniach badań przesiewowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów terminalnych (przypuszczalnie krótkotrwałych, <1 miesiąca), pacjentów z rozpoznaniem demencji oraz pacjentów, których personel oddziału uznał za niezdolnych do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ryzyko żywieniowe
Ramy czasowe: W latach 2011-2013 przeprowadzono 9 dni seansowych
Pacjenci byli badani pod kątem ryzyka żywieniowego przez 9 dni przesiewowych przeprowadzonych w latach akademickich 2011/2012 i 2012/2103. Narzędzie do oceny ryzyka żywieniowego 2002 (NRS2002) zostało wykorzystane do określenia ryzyka żywieniowego u pacjentów.
W latach 2011-2013 przeprowadzono 9 dni seansowych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyki opieki żywieniowej
Ramy czasowe: W latach 2011-2013 przeprowadzono 9 dni badań żywieniowych
Pytania dotyczące postępowania żywieniowego dotyczyły pomiarów masy ciała przy przyjęciu, a następnie co tydzień, przeprowadzania skriningu ryzyka żywieniowego, kodowania rozpoznania niedożywienia (E43, E44 lub E46) zgodnie z Międzynarodową Statystyczną Klasyfikacją Chorób i Problemów Zdrowotnych (ICD-10) ) i rozpoczęcie działań żywieniowych.
W latach 2011-2013 przeprowadzono 9 dni badań żywieniowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kari Almendingen, Professor, Oslo Metropolitan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj