Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voedingsrisico's en voedingszorgpraktijken bij gehospitaliseerde ouderen (NUTRIELD)

12 januari 2015 bijgewerkt door: Kari Almendingen, Oslo Metropolitan University

Voedingsstatus en zorg voor ouderen

Het doel van deze studie is om de prevalentie van voedingsrisico's te schatten en de voedingszorgpraktijken te onderzoeken bij gehospitaliseerde ouderen in een groot academisch ziekenhuis in Noorwegen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een cross-sectioneel onderzoek ontworpen en uitgevoerd in een academisch ziekenhuis in Noorwegen. Het onderzoek is ontwikkeld door een collegium van een bacheloropleiding verpleegkunde in multidisciplinaire samenwerking met vertegenwoordigers van het academisch ziekenhuis en andere experts. Gegevens over voedingsrisico's en voedingszorgpraktijken van oudere patiënten werden verzameld door 173 tweedejaarsstudenten verpleegkunde aan de betreffende hogeschool die hun opleiding acute en klinische zorgpraktijk volgden op 20 afdelingen van het universitair ziekenhuis. In de studiejaren 2011/2012 en 2012/2013 zijn negen voedingsscreeningsdagen gehouden. Op de screeningsdagen vulden de studenten voor elke patiënt de vragenlijst in, inclusief vragen over leeftijd, geslacht, opnameduur, normaal gewicht in de afgelopen maanden, gewicht, lengte, BMI, voedingsrisico en voedingszorgpraktijken. De studenten maten waar mogelijk gewicht en lengte en screenden de patiënten op voedingsrisico's. Gegevens werden verzameld door gebruik te maken van een gestratificeerde steekproeftechniek samen met adequate powerberekeningen om de representativiteit van de steekproef te verbeteren. De onderzoekers ontvingen anoniem ingevulde vragenlijsten en screeningsformulieren van de studenten en hebben de patiënten nooit ontmoet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

508

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden gerekruteerd uit een groot academisch ziekenhuis in Noorwegen. Het universitair ziekenhuis dekt ongeveer 10% van de Noorse bevolking en biedt gezondheidszorg aan ongeveer een half miljoen mensen die in stedelijke en landelijke gemeenten wonen. De patiëntenpopulatie is dus heterogeen wat betreft etniciteit en sociaaleconomische factoren. Alle somatische afdelingen met verpleegkundestudenten in klinische studies voor acute zorg in het najaar van 2011 werden in de studie opgenomen. De onderzoekssteekproef bestond uit 14 van de 16 medische en chirurgische somatische afdelingen. Daarnaast waren er een revalidatieafdeling, een gespecialiseerde afdeling voor korte tijd, een afdeling spoedeisende geneeskunde en een afdeling voor cardiobewaking.

Patiënten die in aanmerking kwamen werden geselecteerd door de studenten verpleegkunde in samenwerking met het verpleegkundig personeel van de afdeling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle oudere (≥70 jaar) patiënten die op de screeningsdagen om 08.00 uur op de geïncludeerde afdelingen waren opgenomen, werden verzocht deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Terminale patiënten (verondersteld van korte duur, <1 maand), patiënten met de diagnose dementie en patiënten bij wie het afdelingspersoneel niet in staat was om deel te nemen, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedingsrisico
Tijdsspanne: In 2011-2013 zijn 9 screeningsdagen gehouden
Patiënten werden gescreend op voedingsrisico's op 9 screeningdagen in de studiejaren 2011/2012 en 2012/2103. De Nutritional Risk Screening Tool 2002 (NRS2002) werd gebruikt om voedingsrisico's bij de patiënten te identificeren.
In 2011-2013 zijn 9 screeningsdagen gehouden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Praktijken voor voedingszorg
Tijdsspanne: In de periode 2011-2013 zijn 9 voedingsscreeningsdagen uitgevoerd
Vragen over de voedingszorgpraktijken betroffen gewichtsmetingen bij opname en daarna wekelijks, uitvoeren van voedingsrisicoscreening, codering van ondervoedingsdiagnose (E43, E44 of E46) in overeenstemming met de International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD-10). ), en start van voedingsmaatregelen.
In de periode 2011-2013 zijn 9 voedingsscreeningsdagen uitgevoerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kari Almendingen, Professor, Oslo Metropolitan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

7 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren