Group Training and Quality of Life and Reduction of Pain in Rheumatoid Arthritis Patients
The Effect of Group Training on the Quality of Life and Reduction of Pain in Rheumatoid Arthritis Patients
Abstract
Background:
It is documented that some patient education interventions, preferably with a behavioral component included, may improve pain, disability and moods Purpose of the study: the purpose of this study was to improve the quality of life and reduce pain in rheumatoid arthritis patients.
Methods:
Patients were allocated to a patient training intervention group and patient without training intervention group. Both groups received routine treatments while the patient training intervention group, in addition to the routine treatments received training booklets and participated in the training workshop. All the extracted data from the written questionnaire were collected and analyzed using SPSS software.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Results:
The improvement in the signs of recovery for physical and mood symptoms in the patient training intervention group were seen (p < 0.05). The score of quality of life had significantly improved in the two groups (Mean difference was 9.31±3.03 and P<0.003). This improvement was significantly higher in the patient training intervention group (P=0.008). After adjustment for education level, the score of quality of life in patient training intervention group had a higher improvement, but the difference between the two groups was not significant (P = 0.1).
Conclusions:
This study showed the important role of training and the patients' educational level on better treatments. The appropriate training in the patient could create a change in the treatment process and has a better effect on quality of life.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tehran, Iran, islamilainen tasavalta
- the rheumatology clinic at Imam Khomeini Hospital in Tehran
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The only inclusion criterion was that the patient had RA as the main disease (with the same duration and severity of disease).
Exclusion Criteria:
- Patients were excluded if they had another disease.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: patient training and patient without training
Experimental group 1: patient education intervention group (PIGE) Experimental group 2: patient without intervention group (PWIG)
|
The intervention consisted of training leaflet and oral training.
All of the patients were new cases and were divided into 2 groups.
All patients were treated with routine medication, no addition medication for two groups were done, the case group attended the workshops and were trained In addition to medical therapy, continuing education and training workshop.
The result of the effect of workshop was also filling out a questionnaire before and after training.
Finally, two groups with statistical analysis were compared.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: control without education
this group did not receive an education
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The score of quality of life had significantly improved in the two groups (using questionnaire)
Aikaikkuna: one year
|
one year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
In the present study a greater percentage of patients reported less pain after intervention (using questionnaire)
Aikaikkuna: one year
|
one year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7971
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .