Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Group Training and Quality of Life and Reduction of Pain in Rheumatoid Arthritis Patients

23. november 2013 oppdatert av: Zahra Khazaeipour, Tehran University of Medical Sciences

The Effect of Group Training on the Quality of Life and Reduction of Pain in Rheumatoid Arthritis Patients

Abstract

Background:

It is documented that some patient education interventions, preferably with a behavioral component included, may improve pain, disability and moods Purpose of the study: the purpose of this study was to improve the quality of life and reduce pain in rheumatoid arthritis patients.

Methods:

Patients were allocated to a patient training intervention group and patient without training intervention group. Both groups received routine treatments while the patient training intervention group, in addition to the routine treatments received training booklets and participated in the training workshop. All the extracted data from the written questionnaire were collected and analyzed using SPSS software.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Results:

The improvement in the signs of recovery for physical and mood symptoms in the patient training intervention group were seen (p < 0.05). The score of quality of life had significantly improved in the two groups (Mean difference was 9.31±3.03 and P<0.003). This improvement was significantly higher in the patient training intervention group (P=0.008). After adjustment for education level, the score of quality of life in patient training intervention group had a higher improvement, but the difference between the two groups was not significant (P = 0.1).

Conclusions:

This study showed the important role of training and the patients' educational level on better treatments. The appropriate training in the patient could create a change in the treatment process and has a better effect on quality of life.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

34 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The only inclusion criterion was that the patient had RA as the main disease (with the same duration and severity of disease).

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded if they had another disease.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: patient training and patient without training
Experimental group 1: patient education intervention group (PIGE) Experimental group 2: patient without intervention group (PWIG)
The intervention consisted of training leaflet and oral training. All of the patients were new cases and were divided into 2 groups. All patients were treated with routine medication, no addition medication for two groups were done, the case group attended the workshops and were trained In addition to medical therapy, continuing education and training workshop. The result of the effect of workshop was also filling out a questionnaire before and after training. Finally, two groups with statistical analysis were compared.
Andre navn:
  • utdanning
  • training workshop
Ingen inngripen: control without education
this group did not receive an education

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The score of quality of life had significantly improved in the two groups (using questionnaire)
Tidsramme: one year
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In the present study a greater percentage of patients reported less pain after intervention (using questionnaire)
Tidsramme: one year
one year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

28. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Training Leaflet

Kliniske studier på training leaflet and oral training

3
Abonnere