- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02023346
Prognostic Awareness and Patient-Physician Communication in Malignant Glioma
keskiviikko 31. lokakuuta 2018 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn more about the understanding patients with brain tumors have of their disease and their communication with their physician.
Ultimately, we hope to use these findings to improve communication between patients and their doctors.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Participants will be recruited from the inpatient Neurology service.
Caregivers will be recruited from either the inpatient Neurology service (if they are physically present at the hospital at the time of the patient's consent to participate) or via telephone communication (if not physically present at the time of patient consent).
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Patient Inclusion Criteria
- Age greater than or equal to 18
- Diagnosis of any WHO grade III or IV glioma
- Admitted to the inpatient Neurology service
- Has had at least one outpatient visit with a neuro-oncologist at MSKCC Fluent in English
Caregiver Inclusion Criteria
- Age greater than or equal to 18
- Identified by the patient as a relative, friend, or partner with whom he or she has a significant relationship and who provides him or her physical or emotional assistance.
- The patient has himself or herself agreed to participate in this study
Exclusion Criteria:
Patient Exclusion Criteria
- A patient will be excluded if the Glasgow Coma Scale is less than 15. The patient must be oriented to self, age, place, and year, and month.
- Aphasia precluding comprehension and verbalization of consent to participate
- Patients who cannot verbally demonstrate their understanding of the risks, benefits, and alternatives to participating in the study. This evaluation will take place for otherwise eligible and willing participants, and it will be performed by the NP or MD clinician who is obtaining informed consent and will be documented in the medical record.
Caregiver Exclusion Criteria
- No eligible caregivers who can complete the brief assessment in person or via telephone will be excluded
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Malignant Glioma patients
This is a cross-sectional study of patients with MG who are admitted to the inpatient Neurology service at MSKCC.
We anticipate that participants will be accrued over approximately 18-24 months.
All patients with MG admitted to Neurology, will be screened for eligibility and willingness to participate in the study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
measure prognostic awareness
Aikaikkuna: 2 years
|
Prognostic awareness (PA) will be measured using the Chochinov Prognostic Awareness Scale.
This scale classifies patients into three categories of awareness: full, limited, or no awareness.
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-253
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .