Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety Study of Individual Paclitaxel Dose Adjustment Based on Pharmacokinetics in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

torstai 6. helmikuuta 2014 päivittänyt: Caicun Zhou

Phase 3, Randomized, Open-label Study of the Safety of Individual Paclitaxel Dose Adjustment Based on Pharmacokinetic Follow up Versus Conventional Dosage in First-line Treatment in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Platinum-based doublets including paclitaxel, gemcitabine, or docetaxel are standard 1st regimens in Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC). The traditional method of individualizing cytotoxic drug dose is by using body surface area(BSA), which is not correlated with the ability of an individual to metabolize or excrete cytotoxic drugs, because it is not related to liver function and is poorly correlated with glomerular filtration rate, and does not seem to be a determinant of toxicity. Pharmacokinetic parameters such as area under the curve have been shown to correlate with toxicity. The advantages of using a fixed dose of antineoplastic agents for all of the patients are obvious. Pharmacokinetically guided treatment would avoid severe adverse effects, which has not been sufficiently investigated in advanced NSCLC.First, the investigators monitor the blood concentrations of paclitaxel and neutropenia blood toxicity after chemotherapy with paclitaxel and carboplatin in patients of NSCLC and verify suitable paclitaxel therapeutic window for Chinese patients. Then the investigators compare safety and efficacy between individual paclitaxel dose adjustment based on the therapeutic window compared with conventional dosage.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary end point: Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE) grade 4.

Secondary end point:Objective Response Rate(ORR),Progression Free Survival(PFS),Overall Survival(OS),Quality Of Life(QOL) etc.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

140

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Rekrytointi
        • Medical Department, Shanghai Pulmonary Hospital
        • Alatutkija:
          • Jie Zhang, MD
        • Alatutkija:
          • Huiwei Qi, MD
        • Alatutkija:
          • Fengying Wu, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

For inclusion in the study treatment period patients must fulfil all of the following criteria:

  1. Provision of informed consent.
  2. Male or female aged 18 years and over.
  3. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung carcinoma.
  4. Locally advanced Stage not amenable to local therapy (e.g. pleural effusion) or metastatic disease.
  5. No prior chemotherapy, biological (including targeted therapies such as Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR) and Vascular Epidermal Growth Factor (VEGF) inhibitors) or immunological therapy. Patients who are willing to accept with paclitaxel and carboplatin as adjuvant chemotherapy will be eligible.
  6. World Health Organization (WHO) performance status (PS) of 0 to 2.
  7. Females of child-bearing potential must have negative serum pregnancy test. Sexually active males and females (of childbearing potential) willing to practice contraception during the study.
  8. Laboratory values within the range, as defined below, within two weeks of randomization:

    • Absolute neutrophils count(ANC)≥2.0×109/L
    • Platelets≥100×109/L
    • Serum bilirubin≤2×ULN; Aspartate transaminase(AST) and alanine tansaminase (ALT) ≤2.5×ULN(≤5×ULN if liver metastases)
    • Creatinine clearance≥60ml/min
  9. Measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) criteria with at least one measurable lesion not previously irradiated.
  10. Life expectancy ≥12 weeks.

Exclusion Criteria:

Any of the following is regarded as a criterion for exclusion from the study:

  1. As judged by the investigator, any evidence of severe or uncontrolled systemic disease (e.g. unstable or uncompensated respiratory, cardiac, hepatic or renal disease).
  2. Newly diagnosed Central Nervous System (CNS) metastases that have not yet been definitively treated with surgery and/or radiation.
  3. Known severe hypersensitivity to carboplatin, paclitaxel or any of the excipients of these products.Known severe hypersensitivity to pre-medications required for treatment with carboplatin / paclitaxel doublet chemotherapy.
  4. Prior treatment with paclitaxel.
  5. Current treatment with target drug and biological therapy.
  6. Pregnant or lactating woman.
  7. Prior chemotherapy, biological (including targeted therapies such as Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR) and Vascular Epidermal Growth Factor (VEGF) inhibitors) or immunological therapy were received even if treatment was not paclitaxel and was completed in 4 weeks before day1 of study treatment.
  8. Other co-existing malignancies or malignancies diagnosed within the last 5 years with the exception of basal cell carcinoma or cervical cancer in situ.
  9. Life expectancy of less than 12 weeks.
  10. Unable to tolerate carboplatin / paclitaxel doublet chemotherapy, as judged by the investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pharmacokinetics group
Based on pharmacokinetics. Observe safety and efficacy. In first cycle a fixed Paclitaxel dose depends on BSA. In subsequent cycles the dosage of Paclitaxel will be adjusted depending on pharmacokinetics follow up .
Based on pharmacokinetics. Observe the toxicity in an individual patient after a fixed Paclitaxel dose depending on BSA and then the dosage of Paclitaxel is adjusted depending on pharmacokinetics follow up to avoid excess toxicity in subsequent cycles.
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.
Active Comparator: Body surface area(BSA) group
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.
Based on pharmacokinetics. Observe the toxicity in an individual patient after a fixed Paclitaxel dose depending on BSA and then the dosage of Paclitaxel is adjusted depending on pharmacokinetics follow up to avoid excess toxicity in subsequent cycles.
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CTCAE grade 4 of the blood marrow
Aikaikkuna: 24 months
Record the number of CTCAE grade 4 of the blood marrow such as Leukocytes, Neutrophils,Platelets and Hemoglobin in two treatment groups since the initiation of chemotherapy
24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate
Aikaikkuna: Tumor assessment 6-8 weeks after the initiation of chemotherapy
The objective tumour response rate will be calculated as the percentage of evaluable patients with complete response (CR) and partial response (PR).
Tumor assessment 6-8 weeks after the initiation of chemotherapy
Progression free survival
Aikaikkuna: 12 months
Progression Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documentation of objective disease progression (PD) or death from any cause.
12 months
Overall survival
Aikaikkuna: 24 months
Overall survival(OS) is defined as the interval between the date of randomization and the date of patient death due to any cause, or the last date the patient was known to be alive.
24 months
Quality of life
Aikaikkuna: 24 months
Data on QoL will be assessed using the Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung (FACT-L) for every patients.
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Caicun Zhou, Ph.D, Tongji University Affiliated Shanghai Pulmonary Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa