Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety Study of Individual Paclitaxel Dose Adjustment Based on Pharmacokinetics in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

2014. február 6. frissítette: Caicun Zhou

Phase 3, Randomized, Open-label Study of the Safety of Individual Paclitaxel Dose Adjustment Based on Pharmacokinetic Follow up Versus Conventional Dosage in First-line Treatment in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Platinum-based doublets including paclitaxel, gemcitabine, or docetaxel are standard 1st regimens in Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC). The traditional method of individualizing cytotoxic drug dose is by using body surface area(BSA), which is not correlated with the ability of an individual to metabolize or excrete cytotoxic drugs, because it is not related to liver function and is poorly correlated with glomerular filtration rate, and does not seem to be a determinant of toxicity. Pharmacokinetic parameters such as area under the curve have been shown to correlate with toxicity. The advantages of using a fixed dose of antineoplastic agents for all of the patients are obvious. Pharmacokinetically guided treatment would avoid severe adverse effects, which has not been sufficiently investigated in advanced NSCLC.First, the investigators monitor the blood concentrations of paclitaxel and neutropenia blood toxicity after chemotherapy with paclitaxel and carboplatin in patients of NSCLC and verify suitable paclitaxel therapeutic window for Chinese patients. Then the investigators compare safety and efficacy between individual paclitaxel dose adjustment based on the therapeutic window compared with conventional dosage.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Primary end point: Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE) grade 4.

Secondary end point:Objective Response Rate(ORR),Progression Free Survival(PFS),Overall Survival(OS),Quality Of Life(QOL) etc.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

140

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200433
        • Toborzás
        • Medical Department, Shanghai Pulmonary Hospital
        • Alkutató:
          • Jie Zhang, MD
        • Alkutató:
          • Huiwei Qi, MD
        • Alkutató:
          • Fengying Wu, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

For inclusion in the study treatment period patients must fulfil all of the following criteria:

  1. Provision of informed consent.
  2. Male or female aged 18 years and over.
  3. Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung carcinoma.
  4. Locally advanced Stage not amenable to local therapy (e.g. pleural effusion) or metastatic disease.
  5. No prior chemotherapy, biological (including targeted therapies such as Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR) and Vascular Epidermal Growth Factor (VEGF) inhibitors) or immunological therapy. Patients who are willing to accept with paclitaxel and carboplatin as adjuvant chemotherapy will be eligible.
  6. World Health Organization (WHO) performance status (PS) of 0 to 2.
  7. Females of child-bearing potential must have negative serum pregnancy test. Sexually active males and females (of childbearing potential) willing to practice contraception during the study.
  8. Laboratory values within the range, as defined below, within two weeks of randomization:

    • Absolute neutrophils count(ANC)≥2.0×109/L
    • Platelets≥100×109/L
    • Serum bilirubin≤2×ULN; Aspartate transaminase(AST) and alanine tansaminase (ALT) ≤2.5×ULN(≤5×ULN if liver metastases)
    • Creatinine clearance≥60ml/min
  9. Measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) criteria with at least one measurable lesion not previously irradiated.
  10. Life expectancy ≥12 weeks.

Exclusion Criteria:

Any of the following is regarded as a criterion for exclusion from the study:

  1. As judged by the investigator, any evidence of severe or uncontrolled systemic disease (e.g. unstable or uncompensated respiratory, cardiac, hepatic or renal disease).
  2. Newly diagnosed Central Nervous System (CNS) metastases that have not yet been definitively treated with surgery and/or radiation.
  3. Known severe hypersensitivity to carboplatin, paclitaxel or any of the excipients of these products.Known severe hypersensitivity to pre-medications required for treatment with carboplatin / paclitaxel doublet chemotherapy.
  4. Prior treatment with paclitaxel.
  5. Current treatment with target drug and biological therapy.
  6. Pregnant or lactating woman.
  7. Prior chemotherapy, biological (including targeted therapies such as Epidermal Growth Factor Receptor(EGFR) and Vascular Epidermal Growth Factor (VEGF) inhibitors) or immunological therapy were received even if treatment was not paclitaxel and was completed in 4 weeks before day1 of study treatment.
  8. Other co-existing malignancies or malignancies diagnosed within the last 5 years with the exception of basal cell carcinoma or cervical cancer in situ.
  9. Life expectancy of less than 12 weeks.
  10. Unable to tolerate carboplatin / paclitaxel doublet chemotherapy, as judged by the investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: pharmacokinetics group
Based on pharmacokinetics. Observe safety and efficacy. In first cycle a fixed Paclitaxel dose depends on BSA. In subsequent cycles the dosage of Paclitaxel will be adjusted depending on pharmacokinetics follow up .
Based on pharmacokinetics. Observe the toxicity in an individual patient after a fixed Paclitaxel dose depending on BSA and then the dosage of Paclitaxel is adjusted depending on pharmacokinetics follow up to avoid excess toxicity in subsequent cycles.
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.
Aktív összehasonlító: Body surface area(BSA) group
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.
Based on pharmacokinetics. Observe the toxicity in an individual patient after a fixed Paclitaxel dose depending on BSA and then the dosage of Paclitaxel is adjusted depending on pharmacokinetics follow up to avoid excess toxicity in subsequent cycles.
Based on body surface area. The dosage of Paclitaxel is based on the BSA of the patient. Paclitaxel/carboplatin up to 4 cycles or disease progression or intolerable toxicity.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CTCAE grade 4 of the blood marrow
Időkeret: 24 months
Record the number of CTCAE grade 4 of the blood marrow such as Leukocytes, Neutrophils,Platelets and Hemoglobin in two treatment groups since the initiation of chemotherapy
24 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective response rate
Időkeret: Tumor assessment 6-8 weeks after the initiation of chemotherapy
The objective tumour response rate will be calculated as the percentage of evaluable patients with complete response (CR) and partial response (PR).
Tumor assessment 6-8 weeks after the initiation of chemotherapy
Progression free survival
Időkeret: 12 months
Progression Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documentation of objective disease progression (PD) or death from any cause.
12 months
Overall survival
Időkeret: 24 months
Overall survival(OS) is defined as the interval between the date of randomization and the date of patient death due to any cause, or the last date the patient was known to be alive.
24 months
Quality of life
Időkeret: 24 months
Data on QoL will be assessed using the Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung (FACT-L) for every patients.
24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Caicun Zhou, Ph.D, Tongji University Affiliated Shanghai Pulmonary Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. január 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 6.

Első közzététel (Becslés)

2014. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 6.

Utolsó ellenőrzés

2014. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel